UDCAパウダー

UDCAパウダーサプライヤー：

Guanjie Biotechは高品質ですUDCAパウダーサプライヤー.さまざまな健康上の利点に使用される白またはオフホワイトの粉末{.サプリメントの純度は、HPLCを使用して検証され、最高品質の基準を確実に満たしていることを保証します.は、水と塩化メチレン、aCETNEの自由塩化物の自由塩化物、および自由に溶けた状態で塩化することを保証します。競争力のある製品、UDCAを購入したい場合は、お気軽にお気軽にお問い合わせくださいinfo@gybiotech.com.

なぜGuanjieを選ぶのですか？

●サードパーティのテストを行うことができます.

●品質が当社が提供した分析証明書に適合していることを保証します。そうでない場合、100％の交換、戻り、返金を受け入れます.

●質問や苦情については、1時間以内に返信できます.

●OEM/ODM、SACHETパッケージを実行できます.

●当社の製品は、ISO 9001-22000、SC、Kosher、Halal .で認定されています。

 

製品の紹介：

UDCAは、体内で自然に生成される胆汁酸です{.バルクUDCAパウダーは、特定の肝臓および胆嚢炎や胆嚢などの特定の肝臓と胆嚢の状態を治療するための栄養補助食品として使用されます。カプセルまたは錠剤の形、または液体と混合された粉末.

 

COA

製品名：
アイテム	仕様	結果
外観	白またはオフホワイトパウダー	白い粉
識別IR	参照に準拠しています	準拠しています
溶解度	水に不溶性、塩化メチレンに不溶性、エタノールに自由に溶け、アセトンにわずかに溶けやすい	準拠しています
乾燥の損失	1.0％以下	0.36%
融点	200度〜204度	200.2度〜201.0度
重金属	20ppm以下	準拠しています
特定の光学回転	+58.0度〜+62.0度	+58.7程度
リソコール酸	0.1％以下	comlies
ケノデオキシコール酸	1.0％以下	0.04%
単一の不純物	0.1％以下	0.07%
総不純物	1.5％以下	0.21%
アッセイ	99.0%~101.0%	100.0%
残留溶媒
アセトン	0.5％以下	0.11%
酢酸エチル	0.5％以下	検出されていません
イソプロパノール	0.5％以下	検出されていません
結論	この製品の品質がEP9.0に適合していることを証明します

 

抽出方法：

UDCAパウダーサプライヤーは、次の3つの方法を使用して製品{.を取得しますが、Guanjieは酵素準備.を適用します。

 

●胆汁抽出を介して
排水技術を使用してライブベアからクマ胆汁ジュースを取得した後、抽出、分離、および精製のプロセスを使用して、この伝統的な方法の非人道的で低Yieldの性質を得るために使用されます。

 

●化学合成
UDCAパウダー工業生産で広く使用されている製品であり、胆汁、ブタデオキシコール酸（HDCA）、牛、豚、鶏、アヒルなどの動物に由来する動物.開発.}などの動物に由来するガチョウデオキシコール酸（CDCA）などの原料を使用して合成できます。

 

●酵素準備
CDCAを原材料として使用し、生物学的酵素の選択的触媒特性を使用することにより、2段階の酸化と還元反応.を介して生成できます。

 

フローチャート：

 

 

テスト方法：

UDCAパウダーの品質を確保するために、次のテスト方法を使用します.

1.燃焼残留物-Standard：n mt0.1％

●重量を計量してテストサンプルを撮影. 1 . 0gのサンプルを撮影し、発火し、一定の重量に乾燥させて乾燥させ、重量を量ります。

●炭化：オーブン上のサンプルで満たされたるつぼをゆっくりと燃やします（サンプルは、燃焼によって加熱または脱出することによってサンプルを突然膨張させることを防ぐ必要があります）

 

アシング：硫酸の0.5-1.0 mlをドロップして炭化物を濡らして{.をオーブンで連続的に加熱して、白い煙が完全に消えるまで硫酸塩蒸気を乾燥させます（上記の操作は煙の食器棚で行う必要があります）. 700-800テストまでの程度UDCAパウダー完全に灰になったサンプル.テストを2回テストし、平均値.を取得します

 

●式

最初のテスト：テストサンプルの重量：________ g;空のるつぼの重量：________ g;残基の重量と

るつぼ：________ g;→分析結果：________％

2番目のテスト：テストサンプルの重量：________ g;空のるつぼの重量：________ g;残基の重量と

るつぼ：________ g;→分析結果：________％

 

2.純度分析（関連する物質ⅰ）-TLC標準：リソコール酸-NMT 0.1％

●溶媒混合物：水R、アセトンR（10:90 v/v）.

●テストソリューション（a）.溶媒混合物で検査する0 . 40 gの物質を溶解し、溶媒混合物で10mlに希釈します。

●テストソリューション（b）.溶媒混合物を使用して1mlのテスト溶液（a）から10mlまで希釈.

●参照ソリューション（a）. 40mgを溶解しますUDCAパウダー溶媒混合物で、溶媒混合物で10mlに希釈.

●参照ソリューション（b）.溶媒混合物に20mgのリソコール酸CR（不純物C）を溶解し、溶媒混合物（溶液A）で10 . 0mlに希釈します。

●この溶液の2 . 0mlの0mlは、溶媒混合物で100.0mlに希釈します。

●参照溶液（c）.から5 mlの溶液A、10mgのチェノデオキシコール酸CRS（不純物A）を加え、溶媒混合物.で50 mLに希釈します

●プレート：TLCシリカジェルプレートr .

●移動相：氷河酢酸R、アセトンR、塩化メチレンR（1:30:60 V/V/V）.

●アプリケーション：5µl .

●開発：プレートの2/3以上.

●乾燥：10分間120度.

●検出：1容量の硫酸Rと20容量の氷河酢酸Rの混合物中のリン酸塩酸酸Rの47 . 6g/L溶液と、青い斑点がより明るい背景に現れるまで120度の熱ですぐにスプレーします。

●システムの適合性：参照ソリューション（c）：

- クロマトグラムは、2つの分離された主要なスポットを示しています.

 

●制限：テストソリューション（a）：

- 不純物C：不純物Cによるあらゆる場所はクロマトグラムの主要スポットよりも強くありません

参照ソリューション（b）（0 . 1％）で取得。

 

●結果

UCDA：テストソリューションによるスポットの位置は、参照ソリューション.（はい、いいえ）と同じです

リソコール酸（0 {. 1％）：テストソリューションによるスポットは、参照ソリューションによる______（より深い/軽い）です。

 

3.分析純度（関連する物質ⅱ）-LC標準：関連単一不純物-NMT0.1％（面積％）その他の不純物：NMT1.5％（ania％）

●移動相：アセトニトリルR：バッファー溶液R：メタノールR =30：37:40

●テストソリューションの準備：120 mgの溶解UDCAパウダー希釈液と溶液20 mlのボリュームによるサンプル.によるテストサンプル

●溶液の希釈：メタノールR：移動相= 10：90混合

●緩衝液：リン酸ナトリウム0 . 78g .純水1 Lに溶解し、リン酸. 0.78 gによってpHを3に調整します。

●移動相の量が増加すると、同じ濃度を保証する必要があります.

test条件：クロマトグラフィー列：4.6mm×250mm、5μmc18

②温度：40度±1度

detector：差動検出器（RID）（35度±1度）

④流量：0.8ml/min（UDCAの保持時間約15分）

⑤サンプル数量：75ul

分析時間：60分

 

4.滴定標準によるアッセイ：99.0％-101.0％

●重量0.350g（_____ g; ____ g）（水分________％）UDCAパウダーサンプル、UDCA粉末を50mlのエチルアルコール（96％）で溶解し、液体を示す0 . 2mlを追加し、50mlの水. naOH滴定溶液を滴下して、ピンク.（{7}} naOHの測定ソリューションを測定します。 ____ ml。

●同じ条件では、テストサンプルを追加せずに酸っぱい空白を消費しました. _____ ml .

●テスト条件

滴定溶液：0.1mol/l naOH滴定溶液：0.1mol/l

②相対量：0.1mol/l naOH滴定溶液1ml =39.258 mgc24h40o4

 

●式

W：のアッセイUDCAパウダーテストサンプルでは、％;

C：NaOH滴定溶液の濃度、mol/L;

V1：サンプル滴定のための消費されたNAOH滴定溶液の量、ML。

V 0：消費された空白のnaOH滴定溶液の量、ml;

M：テストサンプルの質量を計量して取得します。

w 0：テストサンプルの水分含有量.

 

工場＆チーム：

 

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