ベルベリン塩酸塩粉末

ベルベリン塩酸塩粉末サプライヤー:

Guanjie Biotech はベルベリン塩酸塩粉末のバルク供給を専門としています。私たちは20年間独自の工場と研究所を持っています。ベルベリンHCLはゴールデンサイプレス原料から抽出されます。その仕様には、黄色の結晶性粉末の外観を持つベルベリン HCL が 97% ～ 98% 含まれています。弊社では滴定試験法を採用しております。植物抽出物ベルベリン塩酸塩原末の専門サプライヤーとして、当社はお客様にご満足いただける塩酸ベルベリン粉末製品とサービスを提供することができます。

Guanjie Biotech を選ぶ理由

● 当社の塩酸ベルベリン粉末は、OEM/ODM でカスタマイズし、便利なように小袋にパッケージ化することができます。

●専門の運送業者の協力により、お客様の商品を安全かつ迅速に輸出いたします。

● お客様のご要望に応じて、常に最高のサービスを提供する準備ができています。

●当社の塩酸ベルベリン粉末はISO 9001-22000、SC、KOSHER、HALALの認証を取得しています。

● ノースウェスト大学化学・材料科学部には、修士課程の学生のための実践拠点があります。

● 当社は、10 人の専門家チームが率いる独立した研究開発センターを誇ります。

 

COA:

分析 アイテム	仕様	方法
アッセイ: 塩酸ベルベリン	97 0% 以上	HPLC(無水ベース)
外観 色 匂いと味 識別 乾燥減量 総灰 ふるい分析	ファインパウダー 黄色 特性 と同じR.S.サンプル 12.0%以下 0.5%以下 80メッシュまで100%	感覚刺激薬 感覚刺激薬 感覚刺激薬 HPTLC EUR.Ph.7.0<2.8. 17> EUR.Ph.7.0<2.4. 16> USP36<786>
重い 金属: 鉛(Pb) ヒ素(As) カドミウム(Cd) 水銀(Hg)	3.0 mg/kg 以下 2.0 mg/kg 以下 1.0 mg/kg 以下 0 1 mg/kg 以下	EUR.Ph.7.0<2.2.58>ICP-MS Eur.Ph.7.0<2.2.58>ICP-MS Eur.Ph.7.0<2.2.58>ICP-MS EUR Ph 7 0<2 2 58>ICP-MS
残留溶剤 残留農薬 非照射	EUR.Ph.7.0 に対応<5.4> USP36を満たす<561> 700以下	EUR.Ph.7.0<2.4.24> USP36<561> EN13751:2002
微生物学 総プレート数 酵母とカビ 大腸菌 サルモネラ	非照射 10000cfu/g以下 1000cfu/g以下 陰性 陰性	USP36<61> USP36<61> USP36<62> USP36<62>

 

滴定試験方法:

滴定は、溶液中の物質の濃度を測定するために使用される一般的な方法です。塩酸ベルベリン粉末サンプルを滴定して濃度を決定します。これを行う方法についてのステップバイステップガイドは次のとおりです。--

 

● 必要な材料:

- ベルベリン塩酸塩粉末

- NaOH 溶液 (水酸化ナトリウム)

- フェノールフタレイン指示薬

- ビュレット

- 三角フラスコ

- 蒸留水

- ピペット

 

● 手順:

1. 既知量のバルク塩酸ベルベリン粉末 (例えば 0.1 g) を秤量し、三角フラスコ内の少量の蒸留水に溶解します。

2. フェノールフタレイン指示薬を溶液に数滴加えます。そうすると溶液がピンク色になります。

3. ビュレットに NaOH 溶液を満たします。最初のビュレット読み取り値を記録します。

4. 溶液を撹拌しながら、NaOH 溶液を三角フラスコにゆっくりと加えます。指示薬のピンク色が消えるまで、NaOH 溶液を加え続けます。これは滴定の終点を示します。

5. ビュレットの最終読み取り値を記録します。

6. 滴定を 3 回繰り返して、使用した NaOH 溶液の平均量を求めます。

7. 次の式を使用して濃度を計算します。

濃度 (mg/mL)=[(使用した NaOH 溶液の体積 x NaOH 溶液の規定度 x 336.4) / 採取した重量]

 

注: 分子量は 371.8 g/mol です。

 

この方法により、溶液中の濃度を正確に測定できるため、この化合物を含むベルベリン塩酸塩粉末原薬またはサプリメントの正確な投与と処方が可能になります。

 

フローチャート:

 

Guanjie Biotech は、主要な生理活性アルカロイドであるベルベリン塩酸塩粉末をゴールデン サイプレスから生産しています。

● 原材料要件 (品質基準に準拠):

このプロセスは、厳格な品質仕様を満たす必要がある植物原料から始まります。これにより、最終製品の安全性と有効性が保証され、重金属や微生物などの汚染物質が含まれないことが保証されます。

● 初期準備（ピッキング）：

生の植物原料は検査と洗浄を受けて非医薬品部分（汚れ、茎、異物など）や不純物が除去され、最高品質の原料のみが使用されることが保証されます。{0}

● サイズダウン（粉砕）：

洗浄された植物材料は、機械的に約 12 mm の均一な断片に粉砕されます。これにより表面積が増加します。これは、次のステップでの化学抽出の効率を最大化するために重要です。

● アルカロイドの遊離（抽出）：

粉砕物を石灰水（水酸化カルシウム溶液）と塩化ナトリウムと混合する。アルカリ性石灰水はベルベリンを可溶性の形態に変換し、塩はアルカロイドを植物細胞から強制的に除去する（塩析）のに役立ち、抽出収量が大幅に向上します。-

●初期分離（アルカリ化結晶と濾過）：

混合物は、粗製ベルベリン アルカロイドの初期結晶化を促進するために処理されます。これらの結晶は、ろ過プロセスを通じて残りの植物パルプと液体から分離されます。

● 精製ステップ (溶解):

粗結晶を水に再溶解し、pHを注意深く調整します。多くの不純物は再溶解せずに残るため、この再溶解によりさらなる精製が可能になります。-

● 塩の形成 (酸性化濾過):

大量の塩酸 (HCl) を精製溶液に添加します。この重要なステップにより、ベルベリンが酸と反応して、安定で生体利用可能な塩-ベルベリン塩酸塩が形成されます。新たに形成された結晶は、次に 2 回目の濾過によって収集されます。

●水分除去（乾燥）：

湿ったベルベリン塩酸塩の結晶は、75 度 -80 度の制御された温度で乾燥されます。この特定の範囲は、熱に弱い化合物を劣化させることなく、効果的に水分を除去します。

● 最終製品（微粉末）：

乾燥プロセスの生成物は、高純度で強力な微細な塩酸ベルベリン粉末です。{0}このベルベリン HCL 粉末は、医薬品およびサプリメントの製造で使用される標準的な形式です。

最終的なベルベリン塩酸塩粉末は、カプセルや錠剤などのエンドユーザー製品の製造に使用されるまで、その安定性、効力、品質を保護するために、気密かつ耐光性の容器に包装されます。{0}{1}

 

応用：

塩酸ベルベリンパウダーは、さまざまな健康上の利点があるため、食品業界と化粧品業界の両方で一般的に使用されています。以下にいくつかの例を示します。

●食品業界：

食品の色や食感を改善するために食品添加物として使用されています。焼き菓子、飲料、調味料などによく見られます。

 

● 化粧品業界:

塩酸ベルベリン パウダーは、抗炎症作用と抗菌作用があるため、さまざまな化粧品に使用されています。{0}これは、ニキビ治療薬などのスキンケア製品や、シャンプーやコンディショナーなどのヘアケア製品によく見られます。

 

工場とチーム:

 

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