ガンマアミノ酪酸粉末

導入：

ガンマアミノ酪酸粉末天然に存在する非タンパク質アミノ酸である GABA（GABA）は、哺乳類の中枢神経系における非常に重要な抑制性神経伝達物質です。{0}ガンマ-アミノ酪酸（GABA）は、グルタミン酸デカルボキシラーゼの触媒作用によりL-グルタミン酸から生成されます。中枢神経系では、GABA作動性ニューロンがGABAを放出すると、隣接するニューロンのシナプス上の対応する受容体に結合して、ニューロンの活動電位の生成が妨げられ、その結果、ニューロンが神経伝達物質を放出することが妨げられます。その中に神経伝達物質が含まれているため、接触する他の神経細胞に影響を与えることができません。

-アミノ酪酸受容体には少なくとも 3 種類あります。イオンチャネル型 GABA-A、GABA-C 受容体、代謝型 GABA-B 受容体です。このうち、GABA-A と GABA-C はリガンド依存性塩素イオン チャネルです。- GABA がそれらに結合すると、受容体が開き、塩素イオンがニューロンに流入できるようになり、細胞膜が過飽和になり、それによって活動電位が発生する可能性が減少します。- GABA-B は代謝指向性受容体で、活性化されるとカリウム イオン チャネルの開口を引き起こし、正に帯電したカリウム イオンがニューロンから流出できるようにし、再びニューロンを過充電して神経細胞の活動を阻害します。

 

 

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COA

製品名	ガンマ-アミノ酪酸粉末	製造日	2022 年 2 月. 08
バッチ番号	GA220208	分析日	2022 年 2 月. 13
量	500kg	証明書の日付	2025 年 2 月. 07
分析	仕様	結果
アッセイ	> 98%	99.8%
物理的および化学的制御
識別	ポジティブ	準拠
外観	黄色または白色の結晶性粉末	準拠
臭い	特性	準拠
味	特性	準拠
乾燥減量	<0.5%	0.3%
残留溶媒	Eur.Pharm.	準拠
重金属	<10PPM	0.40PPM
鉛	<2.0ppm	準拠
として	<2.0ppm	準拠
水銀	<0.5ppm	準拠
CD	<0.5ppm	準拠
農薬	ネガティブ	ネガティブ
微生物学的
総プレート数	<1000CFU/gm	準拠
酵母とカビ	<100CFU/gm	準拠
サルモネラ	ネガティブ	ネガティブ
大腸菌。	ネガティブ	ネガティブ
結論
ストレージ	涼しく乾燥した場所に保管し、強い光や熱を避けてください。
貯蔵寿命	適切に保管した場合は 18 か月

 

試験方法:

A.1 原則

ガンマアミノ酪酸粉末をオフフタルアルデヒドで定量的に誘導体化し、強い蛍光と UV 吸収を持つイソインドール誘導体を生成しました。同時にクロマトグラフィーカラムに入る異なるアミノ酸誘導体は、移動相と固定相の間の溶解、吸着、透過、またはイオン交換の違いにより、移動相を含むクロマトグラフィーカラムの 2 つの相の間で繰り返し分配されます。クロマトグラフィーカラム内の各成分の移動速度が異なるため、一定の長さのクロマトグラフィーカラムを通過した後、それらは互いに分離され、クロマトグラフィーカラムから順次流出し、信号検出器に入り、記録装置またはデータ検出および処理装置に各成分が表示されます。スペクトルのピーク値を保持時間に応じて外部標準法により定量した。

A. 2 の楽器

A.2.1 UV または蒸発光回折検出器とデータ処理システムを備えた高性能液体クロマトグラフ-

A.2.2 カラム: C18

A. 2. 3 分析天びん: 感知量 0.1 mg

A. 2.4 超音波ディゾルバー

A. 2.5 微多孔性フィルター

A. 2.6 メスフラスコ: 100 mL

A. 2. 7 シリンジフィルター (0.22 μm)

A.3 試薬:

特に指定のない限り、分析に使用した試薬はすべて分析グレードのものでした。

A.3.1 メタノール: クロマトグラフィーグレード

A.3.2 アセトニトリル: クロマトグラフィーグレード

A.3.3 オルトフタルアルデヒド (OPA)

A. 3.4 トリエチルアミン

A.3.5 結晶性酢酸ナトリウム

A.3.6 トリクロロ酢酸

A.3.7 氷酢酸

A.3.8 テトラヒドロフラン

A.3.9 ガンマ-アミノ酪酸標準品: 純度は 99.0% 以上です

A.3.10 ホウ酸

A.3.11 水酸化ナトリウム

A.4 分析手順

A.4.1 標準液の調製

ガンマ-アミノ酪酸標準品 0.05g（精度 0.0001 g）を正確に量り、水で溶解して 100 mL に希釈し、0.22 μm の膜でろ過し、ろ液を標準溶液として収集します。

A.4.2 サンプル溶液の調製

粉砕試料0.05g～0.25g（精度0.0001g）を精秤し、水で溶解して100mLに希釈し、超音波溶解後、0.22μmのろ過膜でろ過し、ろ液を採取し、試験試料溶液とする。

A.4.3 0.4 mol/L ホウ酸緩衝液の調製

ホウ酸 2.47 g (精度: 0.000 1 g) を正確に量り、水約 80 mL を加え、水酸化ナトリウムで pH 10.2 に調整し、水で 100 mL に希釈します。

A.4.4 誘導体化試薬の調製

α-フタルアルデヒド（OPA）0.1gを秤量し、アセトニトリル1mLに溶解し、メルカプトエタノール130μLを加え、0.4mol/Lホウ酸緩衝液で10mLとする。

A.4.5 プレカラム誘導体化-

規定量の試料溶液と誘導体化試薬 5.0 μL を正確に量り、約 2 分間混合・反応させてから注入します。

A.4.6 クロマトグラフィー分析条件

A.4.6.1 移動相

相 A: 結晶性酢酸ナトリウム 8.0 g を秤量し、水に溶解して 1 000 mL にします。次に、トリエチルアミン 220 μL を加え、撹拌し、5% 酢酸を滴下して pH を 7.20+0.02 に調整します。最後にテトラヒドロバーク N 5 mL を加え、混合して濾過し、脇に置きます

相 B: 結晶性酢酸ナトリウム 8.0 g を秤量し、水に溶解し、1 000 mL に希釈します。次いで、２％酢酸を滴下してｐＨを７．２０±０．０２に調整する。酢酸ナトリウム溶液：アセトニトリル：メタノール｛｝｝｝：２：２（体積比）を混合後、濾過し、保管します。

グラジエント溶出手順を表 A.1 に示します。

時間/分	A/%	B/%	速度/(mL/分)
0	92	8	1.0
20	60	40	1.0
24	0	100	1.5
24.5	0	100	1.5
26.5	100	0	1.0
28	92	8	1.0

A.4.6.2 カラム温度: 40 度

A.4.6.3 流量: 1.0 mL/min

A.4.6.4 検出波長: 338 nm

A.4.7 標準曲線

標準液 (0.5 mg/mL) 2 μL、4 μL、5 μL、10 μL、12 μL をそれぞれ正確に採取し、A.4.4 および A.4.5 に従ってクロマト分析を行い、標準液の注入量を図のピーク面積 - として検量線と回帰式を描き、直線相関係数 R が 0.999 0 以上である必要があります。

A.4.8 サンプルの決定

調製したサンプルを採取し、A.4.4 に従って測定します。クロマトグラフィーのピークの保持時間とピーク面積を記録し、サンプルと標準溶液の誘導体化から注入までの時間が一貫している必要があります。クロマトグラフィーのピークのピーク面積に従って、対応するγ-アミノ酪酸の濃度を外部標準法により計算した。サンプル溶液中の分析物の応答値は、機器によって決定される直線範囲内にある必要があります。

 

関数

● ガンマ-アミノ酪酸粉末下垂体からの成長ホルモンの放出を促進することができます。同時に、ガンマ-アミノ酪酸は不眠症の可能性を減らし、深い睡眠時間を延長し、睡眠の質を改善する効果もあります。人間の体は成長ホルモンの脈動的な分泌が夜間にピークに達するため、十分な睡眠時間も子供の身長を伸ばすために重要です。そのため、適切なガンマ-アミノ酪酸の補給は子供の正常な発育と身長に一定の利点をもたらします。

 

● 脳内のトリカルボン酸回路に入り、脳細胞の代謝を促進し、同時にグルコース代謝中のグルコースホスファターゼの活性を高め、アセチルコリンの生成を増加させ、血管を拡張して血流を増加させ、血中アンモニアを減少させ、脳代謝を促進し、脳細胞の機能を回復します。

 

●GABAパウダーはグルタミン酸の脱炭酸を抑制し、血中のアンモニアを低減します。より多くのグルタミン酸がアンモニアと結合して尿素が生成され、アンモニアの毒性を緩和するために排泄されるため、肝機能が改善されます。

 

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