ホスファチジルセリン顆粒

ホスファチジルセリン顆粒サプライヤー:

Guanjie Biotech が生産するpホスファチジルセリン顆粒バイオ発酵によって。ホスファチジルセリンはリン脂質化合物です。それは動物および植物の細胞膜に広く見られます。私たちは独自の工場と研究所を持っています。高品質、お問い合わせを歓迎します:info@gybiotech.com.

Guanjie Biotech を選ぶ理由ホスファチジルセリン顆粒?

1.高い流動性：

従来のホスファチジルセリン粉末は、ハードカプセルに充填する際に流動性が悪いという問題に直面することがよくありました。これは充填プロセスの不良につながり、生産効率に影響を与えます。 Guanjie Biotech の PS 粒子は流動性が高く、カプセル充填に適しています。

2. ハードカプセル充填に最適な選択:

これを使うとホスファチジルセリン顆粒、お客様は生産性を大幅に向上させ、生産中の問題を軽減し、製品の品質と一貫性を向上させることができます。

 

COA:

アイテム	仕様	結果	方法d
製品基本情報
属と種	グリシン マックス (リン) Merr.
原産国	中国	適合する	/
マーカー化合物
L- -ホスファチジル-L-セリン	＞20.0%	21.10%	HPLC-ELSD
L- -ホスファチジルコリン	＜15.0%	12.31%	HPLC-ELSD
官能データ
外観	細粒状	適合する	ビジュアル
色	ライトイエロー	適合する	GB/T 5492-2008
臭い	特性	適合する	GB/T 5492-2008
味	特性	適合する	GB/T 5492-2008
身体的特徴
過酸化物価	＜5.0meq/kg	適合する	CP2020
タップ密度	0.4g/ml～0.7g/ml	0.44g/ml	CP2020
ゆるい密度	0.3g/ml～0.6g/ml	0.36g/ml	CP2020
粒子サイズ	＞98.0%が40メッシュを通過	適合する	GB/T 5507-2008
乾燥減量	＜2.0%	1.04%	GB 5009.3
アセトン不溶性物質	＞95.0%	適合する	SN/T 0802.2
残留溶剤(エタノール)	＜5000ppm	適合する	Q/GJSW 0002S-2016
重金属
重金属の合計	＜10.0ppm	適合する	米国薬局<231>、方法 II
として	＜1.0ppm	適合する	GB 5009.11
鉛	＜3.0ppm	適合する	GB 5009.12
CD	＜1.0ppm	適合する	GB 5009.15
水銀	＜0.1ppm	適合する	GB 5009.17
微生物学
総プレート数	＜10,000cfu/g	適合する	GB 4789.2
型	＜1,000cfu/g	適合する	GB 4789.15
大腸菌	ネガティブ	ネガティブ	GB 4789.3
サルモネラ	ネガティブ	ネガティブ	GB 4789.4
非-GMO
非-GMO	/	適合する	SN/T 1195-2003

 

Pとは何ですかホスファチジルセリンの製造プロセス?

Guanjie Biotech はバイオ発酵を使用して高品質の製品を生産しています。-ホスファチジルセリン顆粒。微生物発酵技術は、発酵によって得られるホスファチジルセリン顆粒の製造に使用されます。

1. 原料の準備

ホスファチジルセリン顆粒は、主に炭素、窒素、硫黄、リン、微量元素、ビタミンを基本成分として作られています。よく使用される炭素源は乳糖、ブドウ糖などです。窒素源には、ペプトン、酵母エキス、その他の食品が含まれます。これらの原材料に汚染物質や汚染物質が含まれていないことを保証するには、厳格な品質管理が必要です。

 

2. 種子培養

種子培養とは、発酵に必要な微生物の菌株を培養することを指します。このプロセスは、実験室培養と発酵槽培養の 2 段階に分かれています。

- 研究室の文化:

無菌条件下で、選択した菌株を、適切な培地の入った試験管または三角フラスコに接種します。彼を恒温発振器に置き、菌株が十分に成長するまで培養します。

- 発酵槽の文化:

研究室で培養した菌株を小さな発酵槽に接種して培養を拡大し、大量の高品質の種液を取得します。-

 

3. 発酵工程

種液を発酵培養用の大規模発酵槽に接種します。{0}}発酵プロセスの重要なパラメーターには、温度、pH、溶存酸素、撹拌速度などが含まれ、菌株の特性に応じて最適化する必要があります。

- 温度制御:

一般的には 30 ～ 37 度の間であり、菌株の最適生育温度に応じて調整されます。

- pH コントロール:

酸塩基調整剤を添加して、発酵ブロスの pH を 6.0-7.5 の間に維持します。

- 溶存酸素制御:

撹拌速度と通気を調整して、発酵ブロスの溶存酸素レベルが微生物の増殖要件を満たすのに適切であることを確認します。

 

4. 抽出と分離

発酵の終わりに、抽出および分離されます。pホスファチジルセリンg粒状のが実施されました。一般的には次の手順が使用されます。

- 細胞の破砕:

機械的破砕や超音波破砕などの方法を用いて発酵液中の微生物細胞を破壊し、ホスファチジルセリンを遊離させます。

- 遠心分離:

発酵ブロスを遠心分離して、細胞破片やその他の固体不純物を除去します。

- 溶媒抽出:

抽出には有機溶媒（エタノール、アセトンなど）が使用されます。pホスファチジルセリンg粒状の、抽出効率を向上させるには、有機溶媒の選択と溶媒の使用量を最適化する必要があります。

 

5. 精製と濃縮

高純度のホスファチジルセリン製品を得るには、抽出されたホスファチジルセリン溶液を精製および濃縮する必要があります。

- カラムクロマトグラフィー:

シリカゲルカラム、イオン交換カラムなどの方法を使用して、ホスファチジルセリンをさらに精製し、不純物やその他のリン脂質を除去します。

- 蒸発と濃縮:

精製したホスファチジルセリン溶液をロータリーエバポレーターまたは減圧エバポレーターで濃縮して、高濃度のホスファチジルセリンを取得します。

 

6. 乾燥・造粒

濃縮されたホスファチジルセリン溶液を乾燥し、造粒してホスファチジルセリン粒子を得る。

- スプレー乾燥:

ホスファチジルセリン溶液を噴霧乾燥装置で乾燥し、均一な粒状生成物を得る。

- 粒状化:

乾燥したホスファチジルセリンを造粒機で造粒し、仕様に従った顆粒製品を取得します。

 

7. 梱包と保管

調製したホスファチジルセリン顆粒を包装します。製品の安定性と保存期間を確保するために、包装材は優れた防湿性と耐光性を備えている必要があります。-Pホスファチジルセリンg粒状の高温多湿の環境を避け、涼しく乾燥した場所に保管してください。

 

Pをテストする方法ホスファチジルセリン？

ホスファチジルセリン顆粒の品質と安全性を確保するために、いくつかのテストを実施しました。検査方法には官能検査、物理化学指数検査、微生物検査などが含まれます。

1. 官能検査

感覚検出には主に外観、色、匂いなどのテストが含まれます。

- 外観:

ホスファチジルセリン粒子の形態が均一で、明らかな塊や不純物がないかどうかを観察します。

- 色:

粒子の色が標準要件を満たしているかどうかを観察します。pホスファチジルセリンg粒状の一般的には淡黄色または淡黄色です。

- 臭い:

粒子の臭気を嗅ぎ、特異な臭気や異臭がないかを確認します。

 

2. 安定性研究

					不純物 (HPLCによる)
テスト 頻度	外観	UVによるアイデンティティ	損失オン 乾燥	アッセイ (HPLCによる)	L- -ホスファチジルコリン	L- -ホスファチジルエタノールアミン	L- -ホスファチジルイノシトール	L- -ホスシャチジン酸
スペック	パスするには	準拠します	<1.0%	70.0%以上	<10.0%	<10.0%	<5.0%	<15.0%
イニシャル		準拠します	0.50	73.1	2.01	2.85	1.21	10.31
1M		準拠します	0.51	72.5	1.51	3.15	1.10	10.01
2M		準拠します	0.49	72.0	2.01	2.65	1.01	9.50
3M		準拠します	0.48	71.4	1.50	2.12	0.95	9.12
6M		準拠します	0.50	71.1	2.02	2.85	0.89	8.65

 

3. 物理的および化学的指標試験

物理的および化学的指数試験には主に水分含有量が含まれます。ホスファチジルセリン顆粒含有量、酸価、過酸化物価など。

- 水分含有量:

サンプルの水分含量は、乾燥重量損失またはカールフィッシャー法のいずれかを使用して評価されます。一般に、製品の安定性と保存性を維持するには、水分含量は 5% 未満でなければなりません。
ホスファチジルセリン含有量は、高速液体クロマトグラフィー (HPLC) 技術を使用して測定されます。正確な手順は次のとおりです。前処理後、定量のために適切な量のサンプルが HPLC 装置に注入され、既知濃度のホスファチジルセリン標準を使用して定量されます。

- 酸の価格:

滴定により、脂質の加水分解の程度を反映するサンプルの酸価格が決まります。具体的な手順は、試料を適量とり、エタノール-エーテル混合液に溶解し、フェノールフタレインを指示薬として、水酸化ナトリウム標準液でピンク色になるまで滴定し、酸価を計算します。
- 過酸化物価:
ヨウ素分析技術は、脂質の酸化の程度を示すサンプルの過酸化物価を測定します。具体的な方法は、十分な量の試料を氷酢酸とクロロホルムの混合溶液に溶解し、飽和ヨウ化カリウム溶液を加えて静置し、チオ硫酸ナトリウム標準液で滴定し、過酸化物価を計算します。

 

4. 微生物の検出

微生物検査には主に、総細菌数、大腸菌群、カビ、酵母の検査が含まれます。

- 総細菌数:

体内の細菌の総数を確認するにはpホスファチジルセリンg粒状の サンプルの場合は、プレートカウント法を使用します。適量の材料を採取し、希釈して、栄養寒天プレート上に広げます。次に、48 時間インキュベートし、その間にプレート上のコロニーの数を数えます。細菌全体のコロニー形成単位/g は 10,000 未満です。
- 大腸菌群:
MPN (最確数) 技術と選択培地を使用して、サンプル中に存在する大腸菌群を同定しました。これは、適切な量の材料を希釈テストし、乳糖発酵チューブに接種し、気泡の発生を監視し、24 ～ 48 時間の培養期間にわたって MPN テーブルを使用して大腸菌群数を計算することによって行われます。-

- 酵母とカビ:
サンプル中の酵母およびカビの存在は、選択培地を使用して判定されました。この特定の手順では、適切なサンプルを採取し、それを希釈し、選択培地プレート上に広げ、5 ～ 7 日間インキュベートした後、プレート上の酵母およびカビのコロニーの数を数えます。

5. 安全性試験
また、危険な化合物、残留農薬、重金属の検査も行い、食品の安全性を保証します。pホスファチジルセリンg粒状の。特定のテストデータについては、以下にお問い合わせください。info@gybiotech.com.

 

工場設備および実験室の検出

 

当社のテストセンター:

 

サードパーティのラボとの契約:-

 

認証

 

パッケージ&倉庫:

 

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