ターメリッククルクマLonga L.は、Zingiberaceae科のターメリック属の多年生のハーブであり、フラボノイド、アルカロイド、タンニン、フェノール酸などの物質を含む幅広い二次代謝産物を生成します。クルクミンは最も代表的な活性物質の1つであり、bウルククルクミンパウダー 炎症性疾患、肝疾患、メタボリックシンドローム、神経変性疾患、アテローム性動脈硬化症、心筋梗塞の治療に使用できます。最も重要なことは、クルクミンは、肺、乳房、前立腺、胃癌などの広範な腫瘍に治療効果があることです。
Bウルククルクミンパウダー1870年に最初にターメリック植物から抽出されました。それ以来、科学者は非毒性薬としてのバルクウコンクルクミンの治療効果に関する多くの研究を実施してきました。特に、それは「一般的に安全と認識されている」（GRA）米国国立がん研究所によって分類されています。）抗がん剤としてのクルクミンの活動は、過去3〜40年間で多くの注目を集めてきました。前臨床研究は、有望な抗がん症候補としてクルクミンをサポートしています。さらに、その抗がんメカニズムは多くの方法で明らかにされています。たとえば、細胞シグナル伝達経路の多様性の変化を活用することにより、アポトーシスを誘導し、腫瘍の成長と増殖を阻害します。
•抗肺がん効果
バルククルクミンパウダーヒト肺癌細胞株A549のWnt/ - カテニンシグナル伝達経路に作用することにより、肺がんの治療の可能性を示し、-cateninやP -GSK3（Ser9）、および下流のサイクリンD1およびC -Mycなどのタンパク質の発現を阻害します。クルクミンのバルク粉末は、ノッチとHIF -1 mRNAレベルをダウンレギュレートし、VEGFと核因子κB（NF-κB）の発現を阻害し、血管内皮成長因子（VEGF）のシグナリング経路によって媒介される血管新生調節を通じて腫瘍の体重とサイズを減少させます。クルクミンは、細胞の増殖を阻害し、アポトーシスとG2/M遮断を増加させます。これは、非小細胞肺癌に対して細胞毒性であり、DNA損傷シグナル伝達経路を活性化する反応性酸素種（ROS）産生を誘導します。
同時投与の観点から、クルクミンとゲムシタビンの組み合わせは、多剤耐性細胞株A549/GEMの感度をゲムシタビンに増加させ、A549/GEM細胞の移動と侵襲的能力を大幅に低下させる可能性があります。バルククルクミンパウダーまた、NSCLC細胞におけるDNAメチル化関連酵素の発現を阻害し、miR -142-5 Pとその標的ULK1の調節によりクリゾチニブの細胞毒性を増加させ、誘導腫瘍を誘導することができ、miRを調節することにより、クリゾチン剤の細胞毒性を増加させることができます。
•抗乳癌効果
AKT/mTOR依存性経路は、乳癌細胞増殖の主要なシグナル伝達経路であり、臨床的証拠は、この経路を標的とすることが有望な治療法であることを示唆しています。クルクミンバルク粉末は、Akt、mTOR、およびその下流タンパク質のリン酸化を阻害し、T47DやMCF7を含むさまざまな乳癌細胞株での細胞周期停止をもたらします。 NF-κBは、乳癌細胞株の増殖、浸潤、および転移に重要な役割を果たします。バルククルクミン粉末は、乳がんを含むさまざまな腫瘍に共通する薬剤耐性と戦うことで有望な結果を示しています。
最近の研究では、クルクミンとパクリタキセルナノゲル送達システムの負荷が2つの薬物の相乗効果を達成し、MCF -7乳がん細胞の増殖をよりよく阻害し、乳癌治療における有害作用を軽減しながら治療の有効性を高めることが示されています。
•抗コロンおよび胃癌の影響
PI3K/Akt/mTOR、Wnt/-Cateni、NF -κBおよびその他のシグナル伝達経路によって引き起こされるカスケード反応はすべて、胃癌の発症における重要な要因です。バルククルクミンパウダー胃癌細胞におけるp53、Ras、Ras、細胞外調節キナーゼ（ERK）、PI3K/AKT多発性シグナル伝達経路を阻害することにより、良好な抗腫瘍効果を示しました。近年、チミジル酸シンターゼ（TS）は、抗がん剤の主要な標的として調査されています。 TS発現とE2F -1レベルとの相関は、ヒト結腸癌の腫瘍特性として特定されています。 NF-κB阻害剤は、細胞周期の進行を阻害し、E2F -1をダウンレギュレートします。天然産物に基づくクルクミン誘導体は、非毒性栄養補助食品として、また漢方薬として使用されています。
•抗前向き癌効果
in vitroの研究により、クルクミンは前立腺癌の治療における効果的な薬剤であると特定されています。 95クルクミン粉末は、NF-κB、マイトジェン活性化プロテインキナーゼ（MAPK）、表皮成長因子（EGFR）などのいくつかの分子シグナル伝達経路を妨害します。バルククルクミンパウダーin vitroでHSD3B2やCYP11A1などのステロイド産生性急性調節タンパク質の発現を阻害し、前立腺（LNCAP）細胞株のリンパ節癌におけるARの発現をダウンレギュレートしました。
Guanjie Biotechのオファーバルクバクミンパウダーそれは黄色の粉末として表示されます。当社の製品は、高性能液体クロマトグラフィー（HPLC）法を使用して分析されます。私たちは研究室でテストを実施することができます。または、サードパーティのテストレポートを提供することもできます。詳細については、までお問い合わせくださいinfo@gybiotech.com.
参照:
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