デビッド・シンクレア教授は、ハーバード大学医学部のこの分野では有名な NMN 科学者です。 彼はインタビューで次のように述べました。NMN原末とレスベラトロールパウダー毎朝。 そして彼は、NMN が車でレスベラトロールがガソリンであり、この 2 つを組み合わせることで効率が良くなるという比喩を作りました。 シンクレアはこれを強く信じているため、サプリメントリストの残りの部分がどれだけ調整されても、NMNとレスベラトロールは常にそのままです。
なぜNMN原末には「ガソリン」としてレスベラトロール粉末が必要なのでしょうか?
NMN のすべての機能は、生体内で NAD プラスに変換されることで実現されることがわかっています。 また、NMN は NAD プラスの直接の前駆体であり、生体内で NMN を NAD プラスに変換するのに必要なステップは 1 つだけであることを意味します。 このステップには、変換酵素ニコチンアミド モノヌクレオチド アデニルトランスフェラーゼの関与が必要です。
NMN から NAD プラスへの変換後、NAD プラスは体内のさまざまな生化学反応に参加し、DNA 損傷の修復を助け、長寿タンパク質のサーチュイン ファミリーを活性化して老化を遅らせるさまざまな機能を達成します。
さらに、NAD プラスはビタミン C のように臓器から排泄されませんが、独自の循環系を備えており、NAD プラス使用の生成物（主にニコチンアミド NAM）を再び NAD プラスにリサイクルします。 これは、生体内での NAD プラス合成の主要経路でもあります。
NAD とリサイクルのプロセス中、NAD は別の変換酵素である NAMPT (ニコチンアミド ホスホリボシルトランスフェラーゼ) の活性によって制御されます。 動物では、NAMPTはその位置に応じて、eNAMPTと呼ばれる細胞外（例えば血液中）NAMPTと、iNAMPTと呼ばれる細胞内NAMPTの2種類に分けられます。
NMNAT が NMN から NAD plus への変換にとって重要な「活性化因子」であるのに対し、NAMPT は NAM 原末を再利用できるかどうかを決定し、いわば NAD plus の恒常性レベルを調節することは容易にわかります。 これが、NMN の単一製剤の効果が短期間しかない理由ですが、これら 2 つの変換酵素の制御がなければ、このリサイクル「生産ライン」はすぐにマイナスの状態になってしまいます。
NMN 原末とレスベラトロール粉末はどのようにしてこのリサイクル チャネルを活性化するのでしょうか?
デビッド・シンクレア教授は、このリサイクル経路を活性化し、体内の NAD プラス「生産ライン」を機能させるために、NMN サプリメントと一緒にレスベラトロールを摂取しています。 そこで彼は、NMN とレスベラトロールを「ガソリン」に例え、そして NMN とレスベラトロールを「ガソリン」に例えました。 "スロットル"。
マカオ科学技術大学の研究チームは最近、薬理学研究と展望に研究結果を発表しました。そこでは、レスベラトロールを含むNADプラスレベルに対するNMNと選択された栄養補助食品の効果を調査し、NMNの組み合わせがNADプラスを増加させることを発見しました。特定の組織や器官のレベル。
研究者らは6-8週齢の雄マウスを4つのグループに分けた：（1）対照群、（2）NMN、（3）NMNとレスベラトロールの組み合わせ。対照群にはPBS（リン酸緩衝液）を経口で2回投与し、対照群には経口投与した。 NMN グループには PBS (リン酸緩衝液) を 1 回経口投与し、その後 NMN (500 mg/kg) を投与しました。 併用群では、最初にレスベラトロール (50 mg/kg) を経口投与し、続いて NMN (500 mg/kg) を経口投与しました。
組み合わせにより、組織内での NMN 原末の分布が改善されます。
NMN は血漿中では急速に代謝されますが (30 分以内)、組織での変換には通常より時間がかかります。 研究者らは、図1に示すように、経口投与から1、2、4、6時間後にさまざまな組織のNMN濃度を測定しました。
NMN 単独の後では、NMN は主に肝臓に濃縮されました。 対照的に、レスベラトロールとの同時投与後、肝臓内のNMN濃度は減少し、心臓内のレベルは1.39-倍増加しました。 これは、NMN の同時投与が組織間の NMN の分布を改善できることを示しています。
組み合わせにより組織内のNRの分布が改善されます
なぜNRを測定する必要があるのでしょうか?
実際、NMN と NR は密接な関係があります。 NMN は大きすぎるため、細胞に直接入ることができず、輸送する必要があります。 まず、NMN は CD73 によって脱リン酸化されて NR を生成し、その後、平衡ヌクレオシド輸送タンパク質を介して細胞に侵入します。 続いて、NR は細胞質 NRK 酵素を介して NMN に再変換されます。
図 2 からわかるように、どちらのグループでも脳、肺、筋肉組織の NR 濃度は一般に低く、腎臓のみに高濃度が存在します。これは、腎臓組織における NRK および CD73 の高発現に関連している可能性があります。 。 NMN群と比較して、レスベラトロール併用群では心臓組織中のNR濃度が1.93倍と有意に高かった。 対照的に、脳、腎臓、肝臓のNRレベルは、ジンセノサイドRg3とRh2を同時投与したグループで有意に高かった。 この結果は、NMN の以前の分布に非常に近く、NMN のレベルが確かに NR から分離できないことを示しています。
組み合わせにより、一部の組織で NAD プラスレベルが増加する可能性があります
NMN が NAD plus の直接の前駆体として機能することはよく知られています。 NMN単独の経口投与は、肝臓および腎臓のNADプラスレベルを有意に増加させ、NMN補給により肝臓および腎臓組織のエネルギー代謝レベルが改善されたことを示しています。 驚くべきことに、NMNとレスベラトロールの組み合わせは、NMN原末単独と比較して、心臓および筋肉のNADプラスレベルをそれぞれ1.59-倍および1.72-倍増加させました。 心臓内の NAD プラス レベルの上昇により心肥大が軽減され、心臓が保護され、筋肉内の NAD プラス レベルの上昇により筋肉の損傷、炎症、線維化が軽減されました。
Guanjie は、HPLC/UV 試験法を使用して、NMN 原末とレスベラトロール粉末を提供しています。当社の生産プロセスは、2 つの工場と 2 つの独立した研究所にわたる 3 つの生産ラインを利用し、CGMP 標準ワークショップの下で稼働しています。 商品に関するお問合わせは、 をお伝えください。info@gybiotech.com.
