お問い合わせ
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中国陝西省西安、典子西街、西京工業団地、西京NO.3、第2ビル6階
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+86-2988253271

説明
ベルベリン原末サプライヤー:
Guanjie Biotech が注力しているのは、ベルベリン原末20年以上にわたって研究、生産、テスト、取引を行っています。塩酸ベルベリンは黄色の粉末です。沸騰水に溶け、冷水にはわずかに溶けますが、冷エタノール、クロロホルム、エーテルにはほとんど溶けません。化学式 C20H18ClNO4 を持つ有機化合物です。お問い合わせへようこそ:info@gybiotech.com.

COA
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アイテム |
仕様 |
結果 |
方法 |
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製品基本情報 |
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属と種 |
オウバク・アムレンセ・ルプル |
適合する |
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工場の一部 |
根 |
適合 |
/ |
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原産国 |
中国 |
適合 |
/ |
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マーカー化合物 |
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塩酸ベルベリン |
>97.0% |
98.12% |
滴定 |
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官能データ |
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外観 |
粉 |
適合 |
/ |
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色 |
黄色の微粉末 |
適合 |
/ |
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臭い |
特性 |
適合 |
/ |
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味 |
特性 |
適合 |
/ |
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プロセスデータ |
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加工方法 |
抽出 |
適合 |
/ |
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身体的特徴 |
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粒度(80メッシュ) |
98.0%パス80メッシュ |
適合 |
GB/T 5507-2008 |
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乾燥減量 |
<5.0% |
3.04% |
5g/105度/2時間 |
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灰分含有量 |
<10.0% |
5.12% |
2g/525度/3時間 |
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重金属 |
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重金属の合計 |
<10 ppm |
適合 |
米国薬局<231>、方法 II |
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として |
<1.0 ppm |
適合 |
AOAC 986.15、18番目 |
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鉛 |
<2.0 ppm |
適合 |
AOAC 986.15、18番目 |
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水銀 |
<0.5 ppm |
適合 |
AOAC 971.21、18番目 |
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CD |
<0.5 ppm |
適合 |
AOAC 971.21、18番目 |
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残留農薬 |
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666 |
<0.2ppm |
適合 |
GB/T5009.19-1996 |
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DDT |
<0.2ppm |
適合 |
GB/T5009.19-1996 |
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微生物学 |
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総プレート数 |
<1,000cfu/g |
適合 |
AOAC 990.12、18番目 |
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酵母とカビの合計 |
<100cfu/g |
適合 |
FDA (BAM) 第 18 章、第 8 版 |
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大腸菌 |
ネガティブ |
ネガティブ |
AOAC 997.11、18番目 |
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サルモネラ |
ネガティブ |
ネガティブ |
FDA (BAM) 第 5 章、第 8 版 |
ベルベリンはどのように生産されるのですか?
Guanjie Biotech はアルカリ水抽出を採用ベルベリン原末。アルカリ水抽出法は、アルカリ溶液を用いて植物からアルカロイドを抽出し、一連の化学反応と物理的操作により目的物質を精製・結晶化する古典的な植物抽出法です。以下に弊社の製造工程をご紹介します。
1. 原料の準備
原料処理
-乾燥中。
原材料は天日または乾燥機で乾燥させ、余分な水分を取り除きます。
- 粉砕:
乾燥させた原料を粉砕機で微粉砕します。
乾燥後、原料を粉砕し、ベルベリン原末粉砕機による。
2.灰汁抽出
アルカリ水溶液の調製
一定の濃度のアルカリ水溶液を調製する。通常、水酸化ナトリウム(NaOH)や水酸化カリウム(KOH)などのアルカリ溶液を使用します。濃度の選択は、原料と抽出プロセスに応じて最適化する必要があります。
抽出工程
- 混合して浸します。
粉砕した植物粉末をアルカリ水溶液と混合する。一定の温度(通常は50〜80度)で数時間浸します。アルカリ溶液は植物細胞に完全に浸透し、植物細胞内のベルベリンを溶解します。
- かき混ぜています。
浸漬工程中、アルカリ水溶液と植物粉末との完全な接触を促進するために適切な撹拌が行われ、抽出効率が向上します。
-フィルタリング
浸漬後の混合物を濾布または濾紙で濾過し、固体残留物を除去します。これにより、ベルベリンを含むアルカリ性抽出物が得られます。
3. 中和と沈殿
中和反応
塩基性抽出液と酸性溶液(塩酸など)を混合して中和反応を行います。この時点で、ベルベリンは塩酸ベルベリンに変換され、沈殿物が形成されます。
沈殿分離
沈殿物は、遠心分離または静置沈降によって上清から分離され、沈殿物が収集される。

4. 精製と結晶化
再結晶化
沈殿物を適量の熱水に溶解し、温度を下げるかエタノールを加えて再結晶させて塩酸ベルベリンの純度をさらに高める。
濾過と乾燥
再結晶した塩酸ベルベリンを濾別する。次に、低温真空乾燥オーブンで乾燥させました。-最後に、ベルベリン原末.
5 品質管理
純度の検出
当社では、高速液体クロマトグラフィー (HPLC) と紫外可視分光光度計 (UV- Vis) を使用して塩酸ベルベリンの純度を検出し、品質基準を満たしていることを確認します。
ベルベリンは何をするのですか?
● 抗不整脈薬-
不整脈は通常、心拍のリズムが不均一になったり、心拍数が速すぎたり遅すぎたりすることで現れます。フラボピリドールには抗不整脈効果があることが新たに発見されました。-多くの種類の心拍リズム障害の治療に使用でき、心拍数、血圧、肝臓や腎臓の機能、血液像には悪影響を及ぼしません。ほとんどの抗不整脈薬には、心筋の収縮力を弱めるという欠点があります。しかし、ベルベリン原末心筋の収縮力を強化することができます。したがって、塩酸ベルベリンで治療できます。多くの種類の頻脈患者には、毎回 0.3 ~ 0.6 g を 1 日 4 回経口摂取します. 2。1 コースの治療期間は約 4 週間です。通常7日程度で効果が現れ、合計の有効率は78%となります。心不全に伴う肺不整脈や心室不整脈の患者にも使用できます。
● 心不全対策-
心筋の収縮が弱まり、心臓が静脈から戻ってきた血液をすべて動脈に送ることができなくなる状態。その結果、血液が停滞し心拍出量が減少し、組織の代謝のニーズを満たすことが困難になります。ベルベリンパウダーを食前に毎回0.4~0.6グラム、1日3回摂取することで治療できます。通常1~5日で効果が現れ、合計の有効率は71%です。ただし、緊急患者や重篤な患者は治療のために病院に送る必要があります。
●抗血小板凝集
高齢者(高齢者食)の多くは血栓症が原因で麻痺を引き起こし、場合によっては生命を脅かすこともあります。-主な理由は、血小板凝集率が高いことです。彼らは、毎回0.3グラムの塩酸ベルベリン治療を受けることができますベルベリンパウダーバルク、1 日 4 回. 2、1 コースあたり 4 週間、合計有効率は 95% です。なぜなら、塩酸ベルベリン原末は血小板のヌクレオチド含量を増加させて、血小板凝集を阻害するという目的を達成できるからである。
● 原発性高血圧症の治療
大脳皮質に強い外部刺激が長期間繰り返し作用することにより、人は緊張したり感情的になり、大脳皮質の機能障害を引き起こします。その結果、皮質下の血管拡張中枢の機能が障害され、全身の小動脈が収縮します。これにより血圧が上昇します。現時点では、ベルベリン原末治療のために服用することができます。毎回 0.3 ~ 0.6 グラムのベルベリン HCL 粉末を 1 日 3 ~ 4 回、4 週間の治療期間で、効果が現れるまでに通常 3 ~ 6 日かかります。合計有効率は 81% で、複合型降圧剤より優れています。これは、この薬剤が血管の拡張により抗コリンエステラーゼを介してアセチルコリンの役割を強化できるためである可能性があります。
●糖尿病を治す(糖尿病食)
糖尿病は、体内のインスリン分泌不足によって引き起こされる糖代謝障害です。塩酸ベルベリン粉末治療を受けることもできます。毎回0.3〜0.5グラム、1日3回、1〜3か月の治療コースです。血糖値(血糖値食品)が正常に戻るには、毎回0.3グラムを摂り続ける必要があります。 1日3回、2~3ヶ月間服用を中止して1週間、その後治療を継続すると、合計有効率は91%です。その治療効果は、薬剤の抗ブドウ糖ホルモン効果に関係しているだけでなく、薬剤が膵島細胞の再生機能を促進して回復することにも関係しています。
●心臓血管狭窄症の治療に。
最近のテストで判明したのは、ベルベリン原末血管内皮の増殖を阻害します。医師らはラットの大動脈平滑筋細胞を実験し、サフラニン粉末を細胞に添加するとT21遺伝子が活性化されることを発見した。これは、血管平滑筋の増殖を阻害する効果がある 2 つのタンパク質を阻害します。通常、心血管狭窄はバルーンの拡張と血管ステントの留置を使用して治療されます。しかし、6 か月後には患者の約 30% ~ 40% が血管平滑筋の増殖を起こし、再狭窄が生じます。-血管の再閉塞を軽減するための最新の方法は、ステントに西洋医学を適用することです。-専門家らは、将来的には西洋薬の代わりにサフラニンパウダーを使用し、ステントに塗布する試みも可能だとみている。
工場とチーム:

認証

梱包と発送

人気ラベル: ベルベリン原末、中国ベルベリン原末メーカー、サプライヤー、工場
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