バイカリンパウダー

バイカリンパウダーサプライヤー：

バイカリンパウダーは、双子葉植物ラミサイ科植物scutellaria baicalensis georgiの乾燥根から抽出され、分離されたフラボノイド化合物です。メタノール、エタノール、アセトンに不溶性、クロロホルムおよびニトロベンゼンにわずかに溶け、水にほとんど不溶性で、高酢酸に可溶です。塩化第二鉄の場合は緑であり、酢酸鉛の場合にオレンジ色の沈殿物が形成されます。アルカリとアンモニアに可溶で、最初は黄色に変わり、すぐに黒茶色になります。抗菌性、利尿薬、抗炎症、コレステロール低下、抗血栓性、抗血栓性、抗炎症、火災と解毒、止血、毒分解、抗アレルギー、および抗芽球効果を備えた重要な生物学的活性があり、哺乳類の肝臓の唾液酵素でもあります。特定の阻害剤は、特定の疾患を調節する効果があり、強力な生理学的効果もあります。

Sound Enterpriseの品質保証システムにより、Guanjie Biotechは厳格な品質管理基準を実装しています。私たちは、バルクバイカリンエキスパウダーで生産、研究、販売するプロのチームです。プロのナチュラルハーブ製品サプライヤーとして、Guanjie Biotechが最善の選択肢であるため、高品質のバイカリンパウダー製品を最高の価格で提供できます。

 

なぜ私たちを選ぶのですか？

●私たちの工場では、製品の品質の手順を確認してください。

まず第一に、承認のためにバイカリンパウダーサンプルを準備します。

第二に、承認された後、私たちのチームはプロセスクラフトを設定し、それに従うために内部図面を形成します。

第三に、生産中に、品質を制御するためにFQC、IQC、IPQC、およびOQCがあります。

●私たちは、R＆D、生産、販売を統合する主要なプラント抽出サプライヤーの1つです。

●私たちは常に「Quality First、Customer First」という企業信仰を遵守し、心からあなたと協力しています。

 

COA

アイテム	仕様	結果	方法
基本的な製品情報
属と種	Scutellaria baicalensis georgi。	適合	/
植物の一部	根	適合	/
原産国	中国	適合	/
マーカー化合物
バイカリン	>85.0%	85.98%	HPLC
臓器型データ
外観	粉	適合	/
色	茶色の黄色	適合	/
臭い	特性	適合	/
味	特性	適合	/
データを処理します
処理方法	抽出	適合	/
物理的特性
粒子サイズ（80メッシュ）	98.0％が80meshに合格します	適合	GB/T 5507-2008
乾燥の損失	<5.0%	1.20%	5G /105度 /2時間
灰の含有量	<5.0%	1.24%	2G /525度 /3時間
重金属
総重金属	<10 ppm	適合	USP<231>、方法II
として	<1.0 ppm	適合	AOAC 986.15、18
PB	<2.0 ppm	適合	AOAC 986.15、18
HG	<0.5 ppm	適合	AOAC 971.21、18
CD	<0.5 ppm	適合	AOAC 971.21、18
残留農薬
666	<0.2ppm	適合	GB/T5009.19-1996
DDT	<0.2ppm	適合	GB/T5009.19-1996
微生物学
総プレート数	<1,000cfu/g	適合	AOAC 990.12、18
総酵母と金型	<100cfu/g	適合	FDA（BAM）第18章、第8版
大腸菌	ネガティブ	ネガティブ	AOAC 997.11、18
サルモネラ	ネガティブ	ネガティブ	FDA（BAM）第5章、第8版

 

バイカリンパウダーの作り方は？

●準備方法：

scutellaria baicalensisを服用し、水を煎じ薬に加え、煎じ薬を組み合わせ、適切な量に濃縮し、塩酸を塩酸で1.0〜2.0に調整し、スタンド、フィルターを維持し、適切な量の水を沈殿させ、攪拌し、攪拌し、40％を使用して、7.0をshidしました。ろ液を塩酸で1.0〜2.0のpH値に調整し、60度に保持し、放置し、ろ過し、ろ過し、適切な量の水で沈殿し、エタノールの濃度を洗浄し、pH値を中性にするまで洗浄し、エタノールを蒸発させ、その後減圧して減圧を獲得しました。

 

●識別

識別：このバイカリンパウダー製品の1 mgを摂取し、1 mlのメタノールを加えて溶解し、試験溶液として使用します。さらに1 gのScutellaria baicalensis薬物材料を加え、20 mLのメタノールを加え、20分間超音波処理し、ろ過、ろ過し、蒸発させて乾燥して、残留物を1 mlのメタノールに溶解し、対照薬物材料溶液として使用しました。次に、バイカリン参照物質を取り、メタノールを加えて、参照物質溶液として1mlあたり1mgを含む溶液を作ります。薄層節方式（付録VI b）によると、上記の3つの溶液のそれぞれのうち2つを描き、それぞれ同じポリアミド膜を指して、酢酸を発達剤として使用し、展開、脱出、乾燥、紫外線（365nm）ビューの下に置きます。試験物質のクロマトグラムには、参照薬材と参照物質のクロマトグラムに対応する位置に同じ色の蛍光スポットがあります。

 

●コンテンツの決定

高性能液体クロマトグラフィー（付録VI D）の決定によると。クロマトグラフィー条件とシステム適合性テスト。 Octadecylsilane結合シリカゲルをフィラーとして使用しました。メタノール水酸（47：53：0.2）を移動相として使用しました。検出波長は280 nmでした。バイカリンピークによると、理論的なプレートの数は2500を超えてはなりません。参照物質溶液の調製。適切な量のバイカリン参照物質を正確に計量し、メタノールを加えて、1mLあたり60ugを含む溶液を作成します。供給された溶液の準備：この製品の約10mgを摂取し、正確に計量し、25mlの体積フラスコに入れます。メタノールを容積に加え、よく振ってください。 5mlを正確に測定し、メタノールなどの25mlの測定ボトルに入れて、よく振る、フィルターをかけ、ろ過し続けます。決定方法は、それぞれ参照ソリューションとテスト溶液の10ulをそれぞれ正確に描画し、それらを液体クロマトグラフに注入してから測定します。乾燥製品として計算されたこの製品には、85.0％以上のバイカリンパウダー（C21H18O11）が含まれています。

 

応用

1。食品グレード

2 .フィードグレード

3。医薬品グレード

4。ヘルスケア

 

関数

1. バイカリンパウダー抗炎症性および抗アレルギーになる可能性があります。

2。抗菌効果があります。

3.解熱効果があります。

4.降圧および利尿薬の効果をもたらすことができます。

5.血糖値をわずかに上昇させる可能性があります。

6.コレオレティックおよび抗虫症の効果を持つことができます。

7.バイカリンパウダーは鎮静する可能性があります。

 

工場＆チーム：

 

認証

 

パッケージと出荷

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