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Lドーパパウダー

アッセイ: 50 パーセントおよび 98 パーセント
外観：白色粉末
試験方法：HPLC
分子式:C9H11NO4
分子量:197.19
吸収と消化が容易で、生体利用効率が高い
MOQ:1KG
バルク在庫
認証: ハラール、ISO9001、PAHS フリー、非遺伝子組み換え、コーシャー、SC
支払い条件: L/C、D/A、D/P、T/T、DP アットサイト
配達期間: DHL、FEDEX、航空貨物、船貨物

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説明

簡単な紹介

Lドーパパウダームクナプルリアンの種子から抽出されます。すべて天然で、GMOフリー、未照射、グルテンフリーです。 Guanjieには、18年間L Dopaを研究、生産、テスト、販売する専門チームがいます。当社の製品は、バイオアベイラビリティを最大限に高める医薬品グレードの超高純度、および充填剤や添加剤を含まない純粋な粉末で使用できます。

l dopa powder

Mucuna Pruriens は、Stizolobium cochinchin ensis (Lour) の種子であるイヌツメ豆とも呼ばれます。タン・エ・ワン。種子のカプセルは黒またはオフホワイトです。この種の植物は中国の熱帯および亜熱帯地域に多く生育しており、広西チワン族自治区にも広く生育しています。主な有効成分はレボドパです。レボドパは、主にパーキンソニズム、肝昏迷、骨折、神経痛などの治療に使用されます。厳格な品質管理基準と長年の研究の過程で、当社は18件の特許を開発し、申請しました。当社の高品質の製品、お問い合わせを歓迎します。

COA

アイテム	仕様	結果	方法d
製品基本情報
属と種	ムクナコーチンチネンシス	適合	/
工場の一部	種子	適合	/
原産国	中国	適合	/
マーカー化合物
レボドパ	>98.0パーセント	99.56パーセント	HPLC
官能データ
外観	粉	適合	GJ-QCS-1008
色	白色またはわずかに白色の結晶性粉末	適合	GB/T 5492-2008
臭い	特性	適合	GB/T 5492-2008
味	特性	適合	GB/T 5492-2008
プロセスデータ
加工方法	抽出	適合	/
使用した溶媒	エタノールと水	適合	/
乾燥方法	真空乾燥	適合	/
賦形剤	なし	適合	/
体格的特徴
旋光性	- 1.27 度から - 1.34 度まで	- 1.29 度	/
PH	4.5から7。0	5.6	/
溶解性	水にわずかに溶けるが、アルコールにはほとんど溶けない。	適合	ビジュアル
粒度（80メッシュ）	80.0パーセントが80メッシュを通過	適合	GB/T 5507-2008
水分	<2.0%	0.4パーセント	GB/T 14769-1993
灰分含有量	<1.0%	0.06パーセント	AOAC 942.05、18番目
溶剤残留物	ユーロファーム	適合	GJ-QCS-1007
ヘビーメタル
重金属の合計	<10ppm	適合	米国薬局<231>、方法II
として	<2.0ppm	適合	AOAC 986.15、18番目
鉛	<2.0ppm	適合	AOAC 986.15、18番目
CD	<0.5ppm	適合	AOAC 986.15、18番目
水銀	<0.5ppm	適合	AOAC 971.21、18番目
残留農薬
666	<0.2ppm	適合	GB/T5009。19-1996
DDT	<0.2ppm	適合	GB/T5009。19-1996
微生物学
総プレート数	<1,000cfu/g	適合	AOAC 990.12、18番目
酵母とカビの合計	<100cfu/g	適合	FDA (BAM) 第 18 章、第 8 版
大腸菌	ネガティブ	ネガティブ	AOAC 997.11、18番目
サルモネラ	ネガティブ	ネガティブ	FDA (BAM) 第 5 章、第 8 版

応用

●食品グレード

●飼料グレード

●医薬品グレード

関数

● 筋肉の成長を促進し、体重を減らします。

●Lドーパパウダーは、骨密度を増加させ、骨粗鬆症を逆転させ、筋力を増加させ、性欲と性的能力を高めることができます。

● 抗パーキンソン病

レボドパは脳内でドーパミンに変換され、線条体のドーパミン不足を補い、抗パーキンソン病効果を発揮します。レボドパによる治療後、患者の約 75% で良好な結果が得られます。効果は治療開始時により顕著になります。

レボドパの作用はが特徴です。

(1) 軽症者や若年者には効果が高いが、重症者や高齢で虚弱な患者には効果が低い。

(2) 筋肉の固縮やジスキネジーには効果的ですが、筋振戦の症状には効果が低く、後者の場合は長期使用や大量の用量でも効果が得られます。

(3) レボドパの効果は遅く、多くの場合、客観的な症状が改善するまでに 2-3 週間の投薬が必要で、最大の効果が得られるまでに 1-6 か月以上かかりますが、効果は長期間持続します。そして投薬時間の延長と医療費の増加に伴います。

● 肝性昏睡の治療肝性昏睡

正常な身体タンパク質の代謝産物であるフェニルエチルアミンとチラミンは、肝臓での酸化によって解毒されます。肝機能障害では、血中のフェニルエチルアミンとチラミンが上昇し、神経細胞内のベータヒドロキシラーゼを介して、それぞれ疑似伝達物質フェニルエタノールアミンとヒドロキシフェニルエタノールアミン（ポルタミン）を生成し、正常伝達物質ノルアドレナリンに代わって神経機能を妨げます。