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98% シクロアストラゲノールパウダー

98% シクロアストラゲノールパウダー

他名:トリテルペンシクロキサノール
英語名:シクロアストラゲノール
分子式:C30H50O5
分子量:490.71
CAS 番号: 78574-94-4
検出方法: HPLC 98% 以上
特性: 無色の針状結晶
MOQ:1KGS 保存方法: 2-8 度、光を遮断し、低温で保存。
認証: ハラール、ISO9001、PAHS フリー、非遺伝子組み換え、コーシャー、SC
注意事項:本品は低温で保管し、長時間空気にさらすと内容量が減少します。

説明

簡単な紹介

Guanjie が製造する 98% シクロアストラゲノール パウダーは、当社の植林地で栽培されたレンゲに由来します。 特殊な方法で抽出・濃縮し、スプレードライ技術で粉末に加工します。 水溶性に優れ、室温で瞬時に溶解し、安定した物性を維持します。 人体に容易かつ迅速に吸収されるため、医薬品栄養および動物用飼料製造の原料としての使用に適しています。

Cycloastragenol 2

トリテルペノイド サポニンであるシクロアストラゲノールは、アストラガロシドの一次アグリコンとして機能し、主にアストラガロシド IV の加水分解によって得られます。 2010年、米国のGeron Biotechnology Companyは、シクロアストラゲノールに顕著なテロメラーゼ活性化効果があり、それによってテロメアの短縮を遅らせ、最終的には老化防止特性を示すことを発見しました。 さらに、シクロアストラゲノールは、抗ウイルス効果、肺傷害に対する保護、抗うつ特性、抗高脂血症効果などの潜在的な薬理学的活性も示します。

 

なぜGuanjieを選ぶのか?

● 革新的なテクノロジー:

当社は、3つの特許技術を使用して、特許を取得した天然製品の開発に専念しています。

特許番号

特許名

CN105755064A

要約: 本発明は、液体放線菌GJを用いたホスファチジルセリンの製造方法に関する。

CN202122662941。X

要約: 本発明は、構造物を破砕するための保護装置を開示する

CN216261052U

要約: 本発明は、飼料ホッパーを備えた高効率破砕スクリーニング装置を開示する。

● 国際認証システム:

ISO9001、ISO22000、IP(非GMO)、QS、コーシャ、ハラール等を取得しております。

●厳格な品質管理システム:

当社は、アッセイ、水分含有量、臭気、重金属、溶剤残留物、残留農薬、タンパク質含有量、微生物学的検査などを含む、ほぼすべての製品検査を社内で実施しています。

●専門配送:

弊社の専門の運送代理店は 15 年以上にわたって弊社と協力しており、商品の安全かつ迅速な輸出を保証しています。

 

COA:

アイテム

  仕様

結果

  方法

製品基本情報

     

属と種

Scutellaria baicalensis Georgi。

適合

/

工場の一部

根

適合

/

原産国

中国

適合

/

マーカー化合物

     

アッセイ (バイカリン)

85.0% 以上

85.98%

HPLCの

官能データ

     

外観

微粉

適合

GJ-QCS-1008

色

淡黄色から黄褐色

適合

GB/T 5492-2008

臭い

特性

適合

GB/T 5492-2008

味

特性

適合

GB/T 5492-2008

体格的特徴

     

粒度(80メッシュ)

100.0%パス80メッシュ

適合

GB/T 5507-2008

乾燥減量

<5.0%

3.22%

GB/T 14769-1993

灰分含有量

<5.0%

2.24%

AOAC 942.05、18番目

溶剤残留物

なし

適合

GJ-QCS-1007

ヘビーメタル

     

重金属の合計

<10ppm

適合

米国薬局<231>、方法 II

として

<2.0ppm

適合

AOAC 986.15、18番目

鉛

<2.0ppm

適合

AOAC 986.15、18番目

CD

<0.5ppm

適合

AOAC 986.15、18番目

水銀

<0.5ppm

適合

AOAC 971.21、18番目

微生物学

     

総プレート数

<1,000cfu/g

適合

AOAC 990.12、18番目

酵母とカビ

< 100cfu/g

適合

AOAC/ペトリフィルム

大腸菌

ネガティブ

ネガティブ

AOAC 997.11、18番目

サルモネラ

ネガティブ

ネガティブ

FDA (BAM) 第 5 章、第 8 版

 

準備方法

アグリコンとして、98% シクロアストラゲノール粉末を調製する鍵は、グリコシド結合を切断することです。 アグリレート結合の切断は、均一加水分解または二相加水分解によって達成できます。 後者の方法は、アグリレートと酸および塩基との過剰な接触を避けるのに役立ち、したがってアグリレートの収率が向上する。 使用する触媒に応じて、プロセスには酸加水分解、アルカリ加水分解、アセチル化、酵素加水分解、過ヨウ素酸分解などが含まれる場合があります。 シクロアストラゲノールの調製に関する現在の報告は、主に酸加水分解、酵素加水分解、および過ヨウ素酸分解に焦点を当てています。

 

関数:

●アンチエイジング効果。

老化についてはさまざまな理論がありますが、最も有力なのはテロメア理論です。 テロメラーゼとテロメアに関する研究が深まるにつれ、テロメラーゼの活性化により細胞分裂の回数が増加し、寿命が延びることがわかってきました。 したがって、効果的なテロメラーゼ活性化剤を見つけることがアンチエイジングの鍵となります。 ビーマンレスら。 は、サイクロアストラガルスのアルコールが病気の発生率を増加させることなく、短縮したテロメアを延長し、成体または高齢のマウスの健康寿命を延ばすことができることを発見しました。

曹燕玲ら。 らは、d-ガラクトース誘発老化マウスに対する環状筋アルコールの老化防止効果を研究し、その結果は顕著な老化防止効果を示しました。 これは、総スーパーオキシドジスムターゼ (T-SOD) と総抗酸化能力 (T-AOC) の活性の増加、およびマロンジアルデヒド (MDA) とヒドロキシトロフィン (HYP) のレベルの低下による可能性があります。

 

●抗ウイルス効果。

免疫系の細胞は機能を果たすために多くの分裂を行うため、テロメラーゼ活性が低下します。 研究によると、免疫活性 T 細胞が刺激されると、テロメラーゼ活性が上方制御され、その強度が腫瘍細胞の活性と同様になる可能性があることが示されています。 他の研究では、テロメラーゼ活性の低下が免疫系機能の早期低下につながることが示されています。 したがって、T 細胞のテロメラーゼ活性を活性化することが抗ウイルス研究の焦点となっています。 Molgora は、ヒト CD4 T 細胞と CD8 T 細胞の増殖とテロメラーゼ活性に対する 2 つのレンゲ抽出物、TA-65 と HTA の効果を比較しました。 結果は、TA-65、すなわちレンゲのアルコール抽出物が明らかなテロメラーゼ活性化を示すことを示した。 ファウスら。 らは、テロメラーゼの増強が T 細胞能力の増強と HIV 産生の減少に関連していることを示しました。 したがって、TA-65 は、T 細胞のテロメラーゼ活性の強化を必要とする他の疾患を治療する可能性があります。

 

●肺損傷の保護効果。

特発性肺線維症 (IPF) は、原因が不明瞭で、潜行性の発症と増悪を伴う致死的な慢性疾患であり、主に中年層が罹患します。 近年、一部の学者は、患者の白血球のテロメア長が正常よりも短いため、IPFの生成は短いテロメアに関連している可能性があることを発見しました。 ル・ソーら。 らは、特発性線維症のマウスモデルに基づいて、mTERTヘテロ接合マウスにおけるブレオマイシン誘発性線維症に対する環状線維症アルコールの影響を研究した。 この研究では、環耆アルコールで治療したグループは、テロメラーゼの活性化を通じて肺線維症の進行を有意に抑制し、肺内の老化細胞の蓄積を減少させた。 小気道上皮細胞または肺線維症に対する in vitro での環状臙脂アルコールの治療効果に関する研究では、テロメラーゼの活性化と複製寿命の延長が上皮細胞でのみ達成されることが示され、肺傷害に対する環状臙脂アルコールの保護機構には特定の種類の肺細胞が関与していることが示唆されました。 。 したがって、テロメラーゼ活性化剤は特発性肺線維症を治療する可能性があります。

 

●抗うつ効果。

近年、末梢血リンパ球のテロメア長を観察することで慢性ストレス、うつ病、統合失調症などを判定できると提唱する学者もいる。 したがって、テロメアの短縮を遅らせたり、テロメアを延長したりすることは、理論的には上記の疾患の予防、さらには治療においても役割を果たす可能性があります。 イップら。 は、シクロアストラガルスアルコールがテロメラーゼ活性を活性化し、特にインビトロでのケラチノサイト創傷の治癒において、新生児ケラチノサイトの増殖を促進する可能性があることを示した。 一方、サイクロアストラガラスのアルコールは、PC12 細胞および初代ニューロンにおいてテロメラーゼ活性および cAMP 応答エレメント結合タンパク質 (CREB) の活性化を誘導する可能性があります。 環茱萸アルコールを7日間経口投与したところ、実験ラットの抑うつ行動を効果的に軽減できることが結果で示され、環耆アルコールがうつ病治療の開発において大きな可能性を秘めていることが示唆された。

 

●抗~高脂血症効果。

高脂血症と心血管疾患の関係に関する研究が深まるにつれ、脂質低下薬の研究開発が大手企業間の競争の焦点となっている。 3T3-L1 前脂肪細胞は、肥満を軽減するための有効成分をスクリーニングするためによく使用されます。 Wangらは、この細胞株を研究プラットフォームとして使用し、環状アストラガルスアルコールが3T3-L1前脂肪細胞へのカルシウム流入を用量依存的な傾向で刺激し、半減濃度は21.9μmol・Lに達することを示した。 。 文献では、細胞内カルシウムの増加が脂肪細胞の分化の阻害に重要な役割を果たすことが示されており、そのため、環状筋アルコールは3T3-L1脂肪細胞における細胞質脂質滴の蓄積を阻害することができ、肥満と高脂血症の軽減における潜在的な治療効果を示しています。

さらに、Yung ら。 博士らは、CD および T リンパ球の増殖に対するアストラガロシド IV と環状アストラガルス アルコールの作用機序を研究し、その結果、これら 2 つの化合物が肺、脳、細胞などの他の細胞株における細胞外シグナル調節キナーゼのリン酸化も刺激できることが示されました。乳腺、内皮細胞、造血器官に影響を与え、細胞の増殖と分化に影響を与えます。

 

試験方法

クロマトグラフィー条件: クロマトグラフィーカラム: ZORBAX RX-C18 (4.6mm×150mm)、5μm。 移動相: アセトニトリル-水 (30:70); 流量: 1.0mL/分; カラム温度: 35 度; ELSDパラメータ:ドリフトチューブ温度:105度、窒素流量:2.70mL/min。

Test Method

 

展望

98%シクロアストラゲノール粉末には長い使用の歴史がありますが、アグリコン(ほとんどのレンゲサポニンのシクロアストラガルスアルコール)に関する報告はほとんどありません。 上記の文献レビューから、現在、サイクロアストラガルスアルコールを調製するための最も効果的な方法はスミス分解法であることが分かる。 ただし、この方法には多くのステップがあり、歩留まりが低く、経済的コストが高いため、さらに最適化する必要があります。 特に、環状レンゲアルコールは、酸性環境下では容易にレンゲアルコールに変化し、調製の難易度が高くなる。

報告されている老化防止、抗ウイルス、肺傷害保護、抗うつ薬、抗高脂血症などの作用に加えて、薬剤を調製して実際に応用するにはさらなる研究が必要です。 さらに、加水分解および生体触媒によって得られる環状耆アルコールの構造類似体も、特定の生物活性を有する可能性があり、これも今後の研究の方向性となります。 サイクロアストラガルスアルコールには広い研究スペースと良好な市場開発の見通しがあることがわかります。


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