プニカラギン粉末

プニカラジン粉末サプライヤー:

プニカラギンバルクGuanjie Biotech は、ザクロ植物 Punica granatum L の樹皮抽出物の主な有効成分です。Guanjie Biotech は、プニカラギンのバルク研究、生産、貿易に焦点を当てています。当社は2つの生産ラインを持ち、年間生産量45トンのプニカラジンの生産能力を持っています。私たちは最もプロフェッショナルな企業の 1 つですプニカラギン粉末サプライヤー。 Guanjie Biotech は 20 年以上この分野に携わっており、チームには 15 人以上のエンジニアがいます。当社はハーブエキスの製造に関して 14 件以上の特許を取得しています。現在、米国、EU、東南アジアなどから 50 を超える顧客がいます。

Guanjie Biotech を選ぶ理由

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3.当社の製品はISO 9001-22000、SC、コーシャー、ハラール、

 

PUN パウダーはザクロ皮ポリフェノールの主成分であり、抗酸化作用、抗菌作用、抗ウイルス作用、抗炎症作用、その他の薬理作用があります。{0}プニカラギンは人体に吸収された後、ヒトの酵素の作用によりエラグ酸に分解されます。優れた抗酸化作用があり、食品の抗酸化物質として使用されています。現在では主に日本とフランスの化粧品に使用されています。

 

COA

アイテム	仕様	結果
メーカーコンパウンド	NLT30％ プニカラギン	30.51% HPLC
感覚刺激薬
外観	ファインパウダー	適合
色	赤-茶色	適合
臭い	特性	適合
味	特性	適合
使用部品	船体	適合
抽出溶媒	エタノールと水
乾燥方法	噴霧乾燥	適合
身体的特徴
粒子サイズ	NLT100%スルー80メッシュ	適合
乾燥減量	5.0%以下	3.3%
かさ密度	40～60g/100ml	51g/100ml
重金属
重金属の合計	20ppm以下	適合
砒素	2ppm以下	適合
鉛	2ppm以下	適合
微生物検査
総プレート数	1000cfu/g以下	適合
酵母とカビの合計	100cfu/g以下	適合
大腸菌	ネガティブ	ネガティブ
サルモネラ	ネガティブ	ネガティブ
ブドウ球菌	ネガティブ	ネガティブ

 

プニカラギンパウダーの機能は何ですか?

●抗菌効果

研究により、PUN はグラム陽性菌とグラム陰性菌に対して抗菌作用があることが示されています。{0}{1} PUN と EA は、黄色ブドウ球菌、緑膿菌、大腸菌、および一部のクロストリジウム属の種に対して抗菌活性があることが示されています。 PUN は高濃度でう蝕原性細菌の増殖を阻害することが示されています。しかし、殺菌濃度に満たない濃度では、バイオフィルムの発達とミュータンス菌による酸性多糖類および細胞外多糖類の生成を阻害することから、PUN には虫歯を予防する可能性があることが示唆されています。

 

●抗ウイルス効果

リンら。一連のウイルスに対する加水分解性タンニンの影響について広範な分析が行われました。これらの物質による治療中のウイルスの結合、感染の侵入、伝播の経路が調査されました。細胞表面グリコサミノグリカン（GAG）を使用して宿主細胞に侵入することが知られているウイルスに対して抗ウイルス活性が見出されました。この研究では、PUNがヒトサイトメガロウイルス（HCMV）ウイルス、単純ヘルペスウイルス（HSV-1）、C型肝炎ウイルス（HCV）、呼吸器合胞体ウイルス（RSV）、麻疹（MV）およびデング熱ウイルス（DENV）に対して有効であり、異なる濃度において明らかな細胞毒性を示さないことが報告されています。ティトら。彼らの研究では、PUNとEAがin vitroでスパイクタンパク質とACE2の相互作用を阻害し、ウイルスの3CLプロテアーゼ活性を低下させたと報告されており、ザクロ抽出物がSARS-CoV-2疾患の予防と治療に使用できる可能性があることが示唆されています。

● 抗酸化作用 – 酸化ストレス

酸化ストレスは、細胞や組織における酸素反応性種（ROS）の蓄積と生成と、これらの反応性生成物を解毒する生体系の能力との間の不均衡によって引き起こされます[52]。この不均衡により、重要な細胞高分子（脂質、炭水化物、タンパク質、DNA）が損傷します。酸化ストレスは、代謝性疾患、神経変性疾患、心血管疾患、肺疾患、腎臓疾患、癌疾患などの多くの慢性疾患の発現にも関与していると考えられています。 PUN、代謝型EA、ウロリチンなど、いくつかの抗酸化物質が酸化ストレスに有益な効果をもたらすことが報告されています。

 

サンら。彼らは、さまざまな抗酸化アッセイ (鉄は抗酸化能力と脂質過酸化を低下させる) またはフリーラジカル消去アッセイ (DPPH および O2 -) を使用した研究について説明しています。試験により、PUN、PL (プニカリン)、EA には強力な抗酸化能力があることが確認されており、その違いは凝集体の違いと不飽和二重結合の数に関係している可能性があります。

 

いくつかの出版物は、PUN と PL が高度にヒドロキシル化されているため、EA よりもフリーラジカルを消去する能力が高いことを示しています [56]。 Sun らの結果。 ＰＬは、３つの化合物すべての中で最も低いＬＰＯ阻害能力を示すことを示した。 3 つの化合物はすべて強力な抗酸化作用を示します。ただし、それらの能力はフリーラジカルの種類によって異なります。 EA は、酸化損傷、特に腸の損傷から身体を保護する点で、PUN や PL よりも効果的です。

 

EA- 由来のウロリチンも酸化ストレスの調節因子であると考えられています。ビアロンスカら。試験化合物（ウロリチン A、B、C、D、8-O-メチルウロリチン A、8,9-ジ-O-メチルウロリチン C、および 8,9-ジ-O-メチルウロリチン D）が細胞内 ROS の産生を阻害することを測定する試験を実施しました。その結果、ウロリチンの顕著な抗酸化効果は、分子のヒドロキシル基の数と親油性に関連していることが示されました。ウロリチン C (IC 50=0.16 μM) およびウロリチン D (IC 50=0.33 μM) が最も高い抗酸化活性を示しました。ウロリチン A の抗酸化活性はそれほど顕著ではありませんでしたが (IC 50=13.6 μM)、ウロリチン B およびすべてのメチル化ウロリチンは抗酸化活性をまったく示さませんでした。この研究の結果は、ウロリチンには全身性の抗酸化作用がある可能性があることを示唆しています。

 

●肝臓保護作用

フアドら。 PUN は、シクロホスファミド-誘発性肝毒性 (CYP) からラットを保護することが判明しました。 CYP は、抗がん剤および免疫抑制剤として使用されるアルキル化窒素ベルベリンです。しかし、この物質にはその有効性を阻害する多くの毒性作用があります[58]。肝臓内でシクロホスファミドから生成される代謝産物 (ホスホルアミドおよびアクロレイン) は、活性酸素種 (ROS) の生成を増加させます。

 

これにより、酸化ストレスが生じ、その後、炎症カスケードと炎症促進性サイトカイン（つまり、TNF- および IL-1 ）の生成を制御する NF-κB シグナル伝達経路が活性化されます。-。 CYP は、肝臓組織と肝組織のアポトーシスと壊死に対してそれぞれ重大な損傷を引き起こすことが示されています。 PUN は肝組織の完全性を維持し、肝損傷スコアを管理可能なレベルまで下げることができます。

 

別の研究では、業界で一般的に使用されているアクリルアミド（ACR）をラットに与えました。 ACRは酸化ストレスを引き起こし、脳および肝臓組織にアポトーシスを引き起こします[60]。 ACR（50 mg/kg/11日）の適用後のラットでは重度のジスキネジアが観察されたが、異なる用量のPUN、特に20 mg/kgによるラットの前処理では、試験した組織効果におけるACR毒性に対する保護が報告された。 PUN の抗酸化特性と抗アポトーシス特性は、ACR- 誘発毒性を防ぐ主なメカニズムと考えられます。

 

● 抗糖尿病および抗肥満活動--

現在、肥満と糖尿病はますます深刻な健康問題となっています。糖尿病や肥満などの代謝性疾患に関する最近の研究では、プニカラギン粉末、EA、ウロリチン A が、DPP-4、-GLU、リパーゼなどの炭水化物とトリグリセリドの代謝に関与する酵素を阻害する能力があることが示されています。これらのポリフェノールによる 3T3-L1 細胞株の分化中に、脂肪生成を阻害するこれらの化合物の効率とトリグリセリドの蓄積を減少させる能力が実証されました。また、脂肪細胞分化のマーカーとして一般的に使用される、GLUT4、FABP4、アディポネクチン、PPARγ 遺伝子など、脂肪酸とグルコースの代謝を調節する遺伝子の発現を調節する可能性があることも示されています。

 

Wuらによる研究。らは、PUN と EA が 3T3- L1 脂肪細胞における脂質蓄積を用量依存的に有意に阻害することを実証しました。 3T3-L1 細胞株は、単離されたスイス マウス 3T3 胚に由来し、最も広く使用されている信頼性の高い脂肪細胞培養モデルです。この研究では、5.24 ug/mL (5 μM) PUN と 4.5 ug/mL (15 μM) EA が C75 および EGCG に対して同じ阻害活性を示すが、濃度ははるかに低いことがわかりました。したがって、PUN と EA は、古典的な脂肪酸合成酵素 (FAS) 阻害剤である C75、セルレニン、EGCG よりも強力な阻害効果を示しました。 FAS は脂肪酸生合成経路で主要な役割を果たしているため、これらの発見は、肥満の予防と治療における PUN と EA の使用の可能性を示唆しています。

 

Requeroらによる研究では、6つの植物抽出物が研究のために選択されました。その目的は、肥満に関連した代謝変化におけるエネルギー消費の増加に対する補完的なアプローチとして、熱産生の活性化とミトコンドリアの呼吸能力の増加に関与する代謝プロセスを調査することでした。-結果は、PUNが成熟脂肪細胞におけるUCP1、UCP2、BMP8BおよびCKMT2の発現を増加させることを示し、これはミトコンドリアH漏出の増加および中性脂質蓄積の減少と一致し、白色脂肪組織における熱産生の誘導に対するプラスの効果を示唆している。

 

● 抗アテローム性動脈硬化活性-

アテローム性動脈硬化症は、脂肪分の多い食事の摂取や遺伝など、多くの要因により動脈壁や血管の機能が損なわれる慢性疾患です。この疾患は、脂質代謝と内皮機能の障害が特徴です。また、世界中で主な死因の一つでもあります。内皮機能不全は、血管細胞接着分子-1 (VCAM-1) や細胞間接着分子-1 (ICAM-1) などの接着分子の発現の増加を特徴とし、内皮下マトリックス蓄積に単球が蓄積するようになります。浸潤単球はマクロファージおよび/または樹状細胞に分化します。これらの細胞による天然 LDL および酸化低密度リポタンパク質 (oxLDL) の取り込みは泡沫細胞の形成をもたらし、これがアテローム性動脈硬化の原因となります。

 

コレステロール分解は心血管イベントの発生に間接的に関連していることが判明しているため、コレステロール分解能力と心血管死亡率との関連を実証する研究が行われてきた。エラグ性タンニンとその生理活性化合物は、腸内微生物叢によってウロリチン B などの低分子量化合物に変換され、マクロファージによるコレステロール分解を大幅に増加させることが示されています。研究データは、ウロリチン B が脂質プラークの沈着を軽減し、コレステロールの逆輸送に関与する I 型スカベンジャー B 受容体 (SR-BI) と ABCA1 の発現を調節することを示唆しています。

 

研究の中で、CuiらはWistarラットモデルにおいてウロリチンAがアテローム性動脈硬化性病変の改善において治療可能性があるかどうかを調査した。ラットにはビタミンD3を補充した高コレステロール食を12週間与えた。続いて、大動脈損傷の３日前にラットにウロリチンＡ（３ｍｇ／ｋｇ／日）を投与した。 12 週間のウロリチン A 治療後、プラセボと比較して、血漿脂質およびアンジオテンシン II レベルが大幅に低下し、大動脈病変が改善されました。 SR-BIの発現の増加、p-ERK1/2の阻害、およびNrf-2シグナル伝達経路の活性化。 SR-BI 発現は、Ang II レベルと間接的に相関します。

 

Meleらによる研究では、エラジタンニンUro A、Uro B、Uro C、Uro Dとその前駆体EAの代謝産物の影響が、2つの低濃度μM（1～10μM）で調査されました。研究。アテローム性動脈硬化性プラークの形成につながる主なイベントは、内皮の活性化と、それに伴う循環単球の補充、コレステロールの輸送、および泡沫細胞の形成です。試験した代謝産物の中で、Uro C が最も強力で、EA と同様の生物学的活性を持ちましたが、Uro A と Uro B は組み合わせて 10 μM で活性がありました。

 

 

● 毒性学的所見と遺伝毒性

現在までに、ザクロに含まれるエラジタンニンの毒性を記載した科学的研究はほんのわずかです。牛を対象とした研究では、エラジタンニン、特に PUN の多量摂取が肝毒性および腎毒性と関連していることが示されています。ザクロの複雑な混合物の研究では、タンニンは抗酸化物質と考えられていましたが、ある程度の遺伝毒性活性があることが判明しました[69]。ラビエックら。タンニン、没食子酸、エラグ酸などのタンニンは、一本鎖 DNA 切断の形成に寄与している可能性があると考えられています。-

 

チャイニーズハムスターの培養B14細胞に関する研究では、抗酸化物質として知られるタンニンが酸化促進剤として作用することが判明しました。- Xuらによる研究。らは、0～400μMの濃度でのPUN処理がRAW264.7細胞に対して細胞毒性効果を及ぼさないことに注目し、PUNの阻害効果が細胞生存率の低下によるものではないことを示唆した。ラットに高用量のザクロ PUN を 37 日間反復経口投与しても毒性はなく、PUN は重篤な毒性を伴わずにヒトに投与されると予想されます。

 

同様に、Zahin らによる研究も同様です。遺伝毒性研究では、PUN と EA はネズミチフス菌に対していかなる変異原性効果も持たず、代わりに DNA 損傷に対する保護と高い抗増殖活性を示したことが確認されました。 PUN と EA は、多くの変異原に対してほぼ同レベルの抗変異原性特性を有することが示されており、将来の抗がん剤の有望な候補となる可能性があります。

 

私たちの工場:

宝鶏市と商洛市に2つの工場があり、関街工場の面積は7000㎡で、そのうちGMP基準の工場は2000㎡です。

 

製品の認定

プニカラギン粉末は清潔な作業環境で生産され、すべての工程は高度な資格を持つ専門家によって行われます。製造工程と製品自体は両方ともすべての国際基準を満たしています。テストレポートが必要な場合は、提供できます。

 

検査機関：

製造工程と製品自体は両方ともすべての国際基準を満たしています。テストレポートが必要な場合は、提供できます。

 

認証

私たちはポニーテスト国際グループによる NON- の認証を取得しています。また、HALAL、ISO 9001、ISO 22000、Kosher、PAHS、SCなどの認証を取得しています。

 

 

パッケージ&倉庫:

 

出荷:

DHL、FEDEX、船便、航空便を選択できます。

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