ウロリチンA 98%パウダー

導入：

ウロリチン A 98% 粉末は、腸内細菌によるエラジタンニンの変換によって生成される代謝産物です。 それは、ベンゾクマリンまたはジベンゾ-アルファ-ピロンと呼ばれる有機化合物のグループに属します。 その前駆体であるエラグ酸とエラジタンニンは、ザクロ、イチゴ、ラズベリー、クルミなどの食用植物を含む自然界に遍在しています。 ウロリチン A パウダーは、2000 年代以来、生物学的影響の可能性に関する予備研究の対象となってきました。 いかなる食品源にも存在することは知られていません。 エラジタンニンをウロリチンに変換できるのは一部の細菌だけであるため、その生物学的利用能は主に個々の微生物叢の構成に依存します。

Guanjie は 20 年間、ウロリチン A バルク 98% パウダーに焦点を当ててきました。 当社には、品質を研究およびテストするための独立したラボと、生産のための 2 つの工場があります。 イギリス、アメリカ、フランスなど18ヶ国に顧客があり、当社の製品は高い評価をいただいております。

 

COAの

アイテム	仕様	試験結果	方法
外観	オフホワイト〜黄色の粉末	淡黄色の粉末	ビジュアル
識別	スペクトルは基準に相当します	適合	HNMRの
純度	NLT 98.0%	98.9%	HPLCの
水	NMT 1.0%	0.3%	米国薬局<921>
強熱時の残留物	NMT 1.0%	0.15%	米国薬局<281>
ヘビーメタル	NMT 20ppm	適合する	米国薬局<231>
砒素	NMT 2ppm	適合	ICP-MS(国際交流分析計)
鉛	NMT 2ppm	適合	ICP-MS(国際交流分析計)
微生物検査
総プレート数	NMT 1000cfu/g	適合	米国薬局<2021>
酵母とカビ	NMT 100cfu/g	適合	米国薬局<2021>
大腸菌。	10gで陰性	ネガティブ	米国薬局<2022>
サルモネラ	10gで陰性	ネガティブ	米国薬局<2022>
パッキング	密封された輸出グレードのドラムと二重の密封されたビニール袋。
結論	製品は仕様に準拠しています
ストレージ	涼しく乾燥した場所に保管し、強い光や熱を避けてください。

 

機能

● ウロリチン A 98% 粉末は、天然の胃腸微生物代謝産物です。 エラジタンニンなどの天然ポリフェノールを摂取すると、腸内微生物によってウロリチン A に変換されます。

UA は 40 年前に発見され、最近まで人々はそれを詳しく調査してきました。 UA は、マイトファジーを通じてミトコンドリアの機能を改善し、炎症を軽減することで、細胞の健康を強化し、炎症性疾患を軽減します。 いくつかの臨床研究では、UA が老化を防ぎ、筋肉の健康に影響を与え、脳関連および関節関連の疾患を改善できることが示されています。

● ザクロに含まれるウロリチンはアルツハイマー病の予防に役立ちます。

● ウロリチン A 98% パウダーは、マイトファジーと呼ばれるプロセスを刺激することにより、ミトコンドリアの機能を改善します。

マイトファジーは、オートファジー装置によるミトコンドリアの標的を絞った飲み込みと分解であり、一般にミトコンドリアの品質管理の主要な機構と考えられています。 これは、機能不全または冗長なミトコンドリアを除去し、それによってミトコンドリア数を微調整し、エネルギー代謝を維持することを目的とした、進化的に保存された細胞プロセスです。

ヒトの臨床的結論

● ナイロリチン A は優れた安全性プロファイルを備えており、最大 2000 mg までの UA を単回経口投与するか、または最大 1000 mg までの UA を複数回経口投与しても副作用はありません。

● 生物学的利用能が高く、試験されたすべての用量で利用可能であり、時間が経っても蓄積されません。 その半減期は比較的長いです (17-22 時間)。

● 経口ウロリチン A サプリメントを摂取した被験者では、ミトコンドリアの健康マーカーが増加しました。 骨吸収筋組織ではミトコンドリア遺伝子の発現が増加しました。

● 加齢により前駆体から UA を生成する自然な能力が低下する可能性があり、この変換には特定の腸内微生物成分が必要であり、そのプロセスは個人差があります。

● ウロリチンの生成は、高齢者の人口の約 40% のみで行われます。 特に、腸内毒素症はいくつかの加齢関連疾患の共通の特徴であり、加齢に伴う腸内ウロリチン A 代謝障害につながる可能性があります。

● 老化および加齢関連疾患におけるウロリチン A の役割は、マイトファジーの活性化によるものです。 これは、ミトコンドリア機能を改善し、炎症を軽減することによって達成されますが、これはおそらくミトコンドリア機能に対する効果にも関連していると考えられます。

 

工場設備および実験室の検出

当社の工場：宝鶏市と商洛市に2つの工場があります。 関街工場の面積は7000㎡で、そのうちGMP基準の作業場は2000㎡です。

 

当社のテストセンター: 

● Shaanxi Guanjie Technology Co., Ltd はハイテクと高品質の製品を堅持しています。 当社は自社のラボだけでなく、Eurofin、SGS、PONY、NSF などのサードパーティのラボとも協力しています。

●当社の製品は厳格な品質基準を遵守しています。 すべての製品はテスト可能であり、顧客が要求した製品は検査のために第三者のテストセンターに送られます。

● サードパーティラボとの契約：当社の製品は厳格な品質基準に準拠しています。 すべての製品はテスト可能であり、顧客が要求した製品は検査のために第三者のテストセンターに送られます。

 

試験装置:

ウロリチンA 98%原末の試験が可能です。 当社のテストレポートが必要な場合は、第三者レポートを提供できます。

 

会社の資格

当社の使命は「自然から生まれ、人類の幸福に奉仕する」ことです。当社は健康な生活を創造するという企業使命を堅持し、製品の品質を厳しく管理し、ISO品質管理システム証明書、ISO 9001-22000、SC、KOSHER、HALALなどの認証を取得しています。Guanjie Biotechは、管理基準の革新と改善に継続的に取り組んでいます。同時に、いくつかの特許を取得しています。

 

 

配達：

支払いまたは発注後 1-3 営業日

 

 

パッキング：

● 1-5 kg の場合: 内側にビニール袋 2 枚、外側にアルミホイル袋。

●25kg用:ポリ袋2枚入りの紙ドラム。

 

出荷:

輸送手段は、DHL、UPS、TNT、FEDEX、または EMS です。 大量注文の場合は航空便または船便での配送となります。

 

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