100純粋なレスベラトロール多くの健康上の利点を提供する70を超える植物（たとえば、ブドウの皮、ピーナッツなど）に広く見られる一般的な抗酸化物質です。 GuanjieはGMPに従い、純度、効力、および汚染物質についてサードパーティの研究所によって製品をテストします。これらのテストでは、レスベラトロール粉末には有害物質が含まれておらず、その含有量が正確にラベル付けされていることを確認できます。いくつかの研究では、レスベラトロールの抗酸化、抗炎症、細胞保護効果が実証されており、皮膚の傷の治癒、瘢痕、皮膚（写真）の老化に役立ちます。この研究は、「皮膚の傷」の治癒、瘢痕、老化に対するレスベラトロールの影響」にまとめられています。
調査結果によると、レスベラトロールは、創傷治癒、過度の瘢痕の減少、さらには皮膚の光解除を防ぐための効果的な治療法になる可能性があります。将来的には、in vitroおよびin vivoのより多くのin vivoの証拠は、レスベラトロールに関連する効果が依然として必要です。
「フランスのパラドックス」は、定期的かつ中程度のアルコール消費が潜在的な健康上の利点をもたらす可能性があることを示唆しており、1992年のレノーとデロゲリルによるワインポリフェノール、特にレスベラトロールに最初にリンクしていました。それ以来、科学界は、抗酸化、抗拡張剤、炎症、炎症、炎症、炎症、炎症者、抗栄養学を含む、レスベラトロールの多数の生物活性を認識したいと思っています。
創傷治癒、皮膚の瘢痕、および光化に対する100の純粋なレスベラトロールの影響
レスベラトロールの複数の生物学的機能の中で、抗酸化機能が最も顕著です。レスベラトロールは、過酸化水素誘発性酸化ストレスおよびUV照射誘発アポトーシスから細胞を保護します。これは、フリーラジカルスカベンジャーとしてのレスベラトロールの直接的な作用に一部起因しています。また、レスベラトロールは、細胞抗酸化経路を間接的に調節します。
さらに、レスベラトロールには、炎症反応が発生するのを防ぐ抗炎症特性があります。これは、アラキドン酸様合成を防ぎ、炎症誘発性サイトカイン（IL6のような）の発現を阻害し、NFKBを標的とするためです。さらに、レスベラトロールは、Toll様受容体（TLR2、TLR3、TLR4など）のシグナル伝達経路を標的とします。レスベラトロールは、乾癬の動物皮膚モデルのNF-kb活性を阻害し、イミキモド誘発TLR7、TLR8、およびTLR 9-媒介炎症を減少させる可能性があります。
100創傷治癒における純粋なレスベラトロールの役割
皮膚の障壁機能は、複雑で緊密に制御されたプロセスである創傷治癒に依存します。多くの疾患プロセスは、創傷治癒経路の損傷に関連しており、患者に重度の不快感を引き起こす慢性的で非治癒的な傷を生み出します。不十分な血管新生、感染、慢性炎症反応は、創傷治癒を遅らせる可能性があります。レスベラトロールは研究のホットトピックです。抗炎症、抗酸化、血管新生効果を促進することにより、創傷治癒を改善する可能性があります。
レスベラトロールは炎症を調節し、皮膚の修復に影響を与えます。Pastoreetal。炎症を軽減し、傷を治癒するレスベラトロールの能力は、その抗酸化およびフリーラジカルの除去特性よりもEGFRシグナル伝達経路との相互作用に依存していると主張しました。
in vitroで実施された研究では、酸化ストレスを減らすことで線維芽細胞を保護できることが実証されています。抗酸化特性により、レスベラトロールは細胞の増殖を安定させることができます。加算に加えて、抗酸化活性を伴うレスベラトロールの適用により、in vivoテストで示されるように、創傷治癒が大幅に向上しました。
100純粋なレスベラトロール新しい血管の形成に影響を与える可能性があり、血管新生は創傷治癒のもう1つの重要な要因です。血管内皮成長因子（VEGF）は、既知の成長因子の間で創傷の血管新生を刺激する最も一般的で効果的なシグナル伝達タンパク質の1つです。いくつかの研究は、レスベラトロールがVEGFの発現を誘導し、血管新生を調節することを示しています。レスベラトロールのSIRT1.sirt1の活性化に対する血管新生の効果は、血管新生、線維形成症、およびコラーゲン組織の促進に関連していると考えられています。 SIRT1アクティベーターとしてのレスベラトロールは、創傷治癒に好ましい効果をもたらすことができます。
Khanna et al。酸化剤で濃縮された創傷部位がVEGFの発現を促進することを発見し、これが創傷治癒を促進します。彼らの研究によると、レスベラトロールの使用は創傷部位の酸化環境を強化し、創傷縁でのVEGFとテナシン（腱タンパク質）の発現の増加と関連していた。別のin vitro研究により、これらの発見が確認され、レスベラトロールがケラチノサイトでVEGF発現を誘導することが示されました。別のin vivo研究からのデータは、長期の局所投与後のレスベラトロールの血管新生効果も特定しました。創傷床血管新生の改善は、創傷治癒の重要なメディエーターであるAMPK経路の刺激に起因していました。
しかし、Bråkenhielmet al。レスベラトロールは、VEGFおよびFGF受容体を介した血管新生応答をブロックし、毛細血管内皮細胞の成長を阻害する可能性があり、そのような血管新生効果が遅れた創傷治癒につながることを示唆しました。したがって、レスベラトロールが血管新生に影響を与える正確なメカニズムを解明するには、適切なin vitroおよびin vivoモデルを使用したより多くの研究が必要です。
レスベラトロールには、抗菌性および抗真菌性特性があり、創傷に免疫刺激効果を示しています。Shevelevetal。その局所治療を示しました100純粋なレスベラトロール創傷が治癒に失敗したとき、黄色ブドウ球菌、緑膿菌、カンジダ・アルビカンス（カンジダ・アルビカンス）などの重要な病原体に対して有意な抗菌効果がありました。その抗菌効果は、一部の市販の抗菌剤（レボメコール）および抗真菌性クリーム（クロトリマゾール）の効果よりも優れているようです。さらに、in vitroの研究により、レスベラトロールは用量依存的に微生物の成長を直接阻害することが示されました。したがって、レスベラトロールは、皮膚感染に対する有望な薬物である可能性があります。
レスベラトロールは、糖尿病性潰瘍の治療においても良い可能性を示しています。内皮SIRT1を活性化し、FOXO1分解を促進し、C-MYC発現を阻害することにより、レスベラトロールは高血糖誘発性内皮機能障害と血管新生の障害を防ぎます。さらに、糖尿病患者では、治癒が困難な創傷では、レスベラトロールは、グリオキサラーゼI（GLO1）の過剰発現によって誘発される血管新生の改善にも役立ちました。 IRE1に加えて、GLO1は複数の経路を介した創傷治癒を促進します。
100の純粋なレスベラトロールのスケーリング防止効果
病理学的瘢痕は、細胞外マトリックス（ECM）成分（例、コラーゲン）の過度の堆積と線維芽細胞の増殖とアポトーシスの不均衡によって引き起こされる組織線維症の一種です。これらの病態生理学的プロセスは、TGF {- 1によって規制されています。その線維性特性により、TGF - 1は病理学的瘢痕形成の重要な要因の1つです。現在、いくつかの治療法が利用可能ですが、病理学的瘢痕は、永続的な改善または治療関連の副作用の欠如のために大きな健康問題のままですが、レスベラトロールが抗線維性効果を持っているという証拠が増えています。
細胞レベルでは、Zeng et al。それを実証しました100純粋なレスベラトロールヒト皮膚増殖性瘢痕線維芽細胞（HSFB）の増殖を阻害し、細胞周期停止につながり、用量依存的および時間依存的にアポトーシスを誘導します。抗増殖効果は、レスベラトロールによる24時間の治療後、アポトーシスの誘導によって達成されました。レスベラトロールが長く投与され、濃度が高いほど効果が高くなります。さらに、レスベラトロールは、HSFBSにおけるI型およびIII型前coll菌mRNAの発現をダウンレギュレートし、コラーゲンの沈着の減少をもたらしました。
いくつかの研究が、病理学的瘢痕線維芽細胞の増殖に関連する遺伝子とシグナル伝達経路を調査しました。これに関連して、Zhai et al。レスベラトロールは、TGF {- 1/SMADシグナル伝達経路を調節することにより、HSFBSの細胞増殖を阻害し、HSFBSのアポトーシスを誘導しました。レスベラトロールは、TGF - 1およびSMAD -2、HSFBSの3,4タンパク質の発現を阻害し、抗線維性効果を誘発しました。Pangetal。細胞増殖、分化、アポトーシス、およびオートファジーの調節に関与するmicroRNA -4654の発現は、正常な皮膚線維芽細胞（NSFB）と比較して、HSFBSで有意にダウンレギュレートされることを実証しました。
レスベラトロールは、脳ras相同タンパク質（RHEB）の発現をダウンレギュレートし、microRNA {-4654}の上方制御により、HSFBSにオートファジーを誘導しました。 RHEBに加えて、ラパマイシン（mTOR）シグナル伝達経路の哺乳類標的は、病理学的瘢痕形成における特定の増殖メカニズムに影響を与えるようです。 Tang et al。 2017年、MTORとその対応する下流の標的タンパク質リボソームタンパク質S6キナーゼ（70S6K）の発現がHSFBSで発現したのに対し、NSFBSでは明確な発現は見られませんでした。レスベラトロール処理HSFBSは、mTORおよび70S6K mRNAの発現を減少させました。 MTORシグナル伝達経路とレスベラトロールとの関係に関する同様の結果は、2020年にTang et al。さらに、PI3KやAktなどのMTORシグナル伝達経路の他の重要な要素がHSFBSで上昇しました。レスベラトロールは、HSFBSのAktの発現を減少させました。 microRNA -4654、tgf - 1/smadおよびmTORシグナル伝達経路、ならびにレスベラトロール変調の効果の根底にある潜在的な分子メカニズムは、病理学的sc骨の治療戦略の潜在的な治療戦略のための新しいアベニューを提供する可能性があります。
病理学的瘢痕形成を防止または治療するための上記の潜在的な分子標的に加えて、SIRT 1は、線維性疾患の薬物標的として重要な役割を果たすようです。 NSFBSと比較して、Bai et al。 HSFBSでSIRT 1の発現を減少させたことが観察されました。 SIRT1アゴニストとして、レスベラトロールはSIRT1を用量依存的に上方制御し、コラーゲンタイプIおよびIII mRNAおよび-smooth Muscle Actin（-SMA）レベルをダウンレギュレートしました。さらに、SIRT -1の上方制御の結果として、レスベラトロールはTGF - 1-誘導性筋線維芽細胞の誘導分化を阻害し、コラーゲンタイプI、コラーゲンIII、および-SMAなどの繊維マーカーの発現を減少させました。同じ著者のグループは、完全な層の創傷を持つマウス創傷モデルでSIRT1を沈める組換えレンチウイルスベクター（SIRT 1- shRNA）の皮内注射により、マウス創傷におけるSIRT -1発現もブロックしました。レスベラトロールを使用すると、SIRT 1- shRNA処理マウスと比較して、コラーゲン繊維の組織がより秩序ある薄くなりました。結果は、siRT1のレスベラトロールのアップレギュレーションがin vivoでの病理学的瘢痕形成に潜在的な予防効果があることを示唆しています。新規レスベラトロールペプチドヒドロゲルの創傷ドレッシングは、ラット総層の傷害モデルにおけるコラーゲン沈着に関する同様の結果を示しています
さまざまな標的を伴う少数のin vitroおよびin vivoの研究では、レスベラトロールが抗線維性特性を改善することが示されていますが、その関連する効果を実証するには、より多くの動物モデル、特に臨床モデルが必要であることが示されています。しかし、レスベラトロールの抗線維性特性は、これまでの臨床研究の対象ではありませんでした。
100純粋なレスベラトロールの光保護およびアンチエイジング特性
多くの研究で、皮膚の老化の主な原因であることが実証されています。 3つの主要な皮膚老化カスケードは、長期のUV曝露によって引き起こされます：MMP {-1-媒介性老化、IL6およびIL8に関連する炎症性老化、およびNF-KBまたはカスパーゼ3に関連するアポトーシス誘発老化。
レスベラトロールの抗炎症性、抗酸化剤および抗腫瘍経路は、光録画を防ぐために広く使用されています。ただし、細胞レベルでのUV損傷に対するその特定の保護メカニズムは完全には理解されていません。最近、Subedi et al。 in vitroで照射された細胞のレスベラトロールによる上記の経路の潜在的なダウンレギュレーションが見つかりました。レスベラトロールおよびレスベラトロール豊富な米（RR）は、正常なヒト真皮線維芽細胞（NHDF）におけるUVB誘発ROS産生をダウンレギュレートし、炎症因子MMPの発現と転写の減少をもたらし、炎症性の老化を引き起こし、I型コラーゲンの発現を増加させます。
Zhou et al。また、レスベラトロールがHsp27発現を上方制御することにより光保護を達成できることも発見しました。 NF-KBとカスパーゼ-3の活性化を防ぐことにより、レスベラトロールもアポトーシスを阻害しました。この調査結果は、さまざまな用量のレスベラトロールで前処理された培養ヒトケラチノサイト（HACAT細胞株）の生存率の94％への有意な増加を示しました。
さらに、その後のin vivo研究は、以前のin vitro研究の発見を利用することができます。レスベラトロールの経口または局所投与は、マウスを使用した最近のin vivo研究でUVB誘発性表皮肥厚を防ぐことが示されています。 MMP -1およびMMP -9式は、レスベラトロールにより細胞レベルで減少しました。細胞内NRFの活性化2-媒介抗酸化シグナル伝達経路は、UVB誘発性細胞損傷を防止しました。また、局所的に適用されたレスベラトロールの光保護効果も確認されました。
レスベラトロールの潜在的な応用は、Moyano-Mendezらによっても調査されました。誰がin vitroでROSに有意な阻害効果があることを発見しました。レスベラトロールを-Cyclodextrin（CD）と溶解性補因子として混合し、光除去の有意な兆候を示す45-70年齢の8人の女性でテストされました（例えば、皮膚の光沢、湿気、弾力性の喪失）。 30日間の使用後、すべての被験者は皮膚の状態の有意な改善を示し、式で扱われた顔の半分の老化の兆候が大幅に減少しました。
ただし、さらに臨床的研究を調査したのは、100純粋なレスベラトロールPhoteaged Skin.A。ファリスらによる最近の研究。レスベラトロール、バイケリン、ビタミンEを含む局所抗酸化物質を毎日12時間使用した後、多くの皮膚パラメーターの大幅な週の改善を報告しました。この研究の結果は以下に要約されています。 NRF2経路の誘導とROSの減少に加えて、著者はII型コラーゲン1遺伝子発現の有意な増加を検出することができました。この発見は、超音波によって測定された弾力性と皮膚の厚さの臨床的改善によって裏付けられました。
2019年、Igielska-Kalwat et al。 6-週にわたって観察された20人のボランティアにおけるレスベラトロールの皮膚の誘惑および皮膚湿す特性を検証しました。 2週間の正常な使用後、このテストでは皮膚の水分補給が20％増加したことが明らかになりました。著者らは、レスベラトロールは、皮膚の奥深くに天然の水素脂質層と細胞間セメントを補充および修飾することにより、経皮水損失（TEWL）を阻害すると述べました。
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